tert-butyl-[(Z,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodo-4-methylhex-5-enoxy]-dimethylsilane | 1165752-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(Z,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodo-4-methylhex-5-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1165752-59-9
• 化学式: C₁₉H₄₁IO₂Si₂
• 分子量: 484.609
• InChiKey: DFCITPLQVNXEQM-VTSFNGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodo-4-methylhex-5-enoxy]-dimethylsilane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以87%的产率得到(Z,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodo-4-methylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTITUMORAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有不同的含义，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009080761A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanal 、 碘甲基-三苯基-碘化磷 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以68%的产率得到tert-butyl-[(Z,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-iodo-4-methylhex-5-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTITUMORAUX

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有不同的含义，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009080761A1