4-styryl 3-<<(2-trityl-amino 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino> 2-azetidinone | 111540-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-styryl 3-<<(2-trityl-amino 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino> 2-azetidinone
• 英文别名: 4-styryl 3-{[(2-trityl-amino 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino} 2-azetidinone
• CAS: 111540-31-9
• 化学式: C₃₆H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 613.74
• InChiKey: WPOPYMPSDNLLQW-YQCKGUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-styryl 3-<<(2-trityl-amino 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino> 2-azetidinone 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到4-styryl 3-<<(2-amino 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino> 2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XII.: A study of the synthesis of N-unsubstituted β-lactams, and of 4-styryl monobactams

  摘要：

  研究了几种胺类化合物XNH₂，通过它们相应的希夫碱与叠氮乙酰氯的环加成反应形成β-内酰胺。在形成的β-内酰胺中，只有N-对,对'-二甲氧基二苯基化合物可以通过使用硝酸铵去除N-取代基转化为N-未取代的氮杂环酮。研究了那些N-未取代中间体转化为3-酰基单巴坦的过程，特别是在4-苯乙烯基系列中。

  DOI：

  10.1139/v87-014
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-styryl 3-<<(2-trityl-amino 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl>amino> 2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XII.: A study of the synthesis of N-unsubstituted β-lactams, and of 4-styryl monobactams

  摘要：

  研究了几种胺类化合物XNH₂，通过它们相应的希夫碱与叠氮乙酰氯的环加成反应形成β-内酰胺。在形成的β-内酰胺中，只有N-对,对'-二甲氧基二苯基化合物可以通过使用硝酸铵去除N-取代基转化为N-未取代的氮杂环酮。研究了那些N-未取代中间体转化为3-酰基单巴坦的过程，特别是在4-苯乙烯基系列中。

  DOI：

  10.1139/v87-014