5-n-butyl-1-[2'-(1-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]-3-[2-methylpropyl]-2-pyrrolaldehyde | 868742-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-n-butyl-1-[2'-(1-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]-3-[2-methylpropyl]-2-pyrrolaldehyde
• CAS: 868742-00-1
• 化学式: C₄₆H₄₅N₅O
• 分子量: 683.896
• InChiKey: CECWXNXXCWFHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-n-butyl-1-[2'-(1-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]-3-[2-methylpropyl]-2-pyrrolaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到5-n-butyl-1-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]-3-[2-methylpropyl]-2-pyrrolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROLE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  公开号：

  WO2005105789A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-癸炔-4-酮 在 palladium dichloride lithium aluminium tetrahydride 、 氯化二乙基铝 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 5-n-butyl-1-[2'-(1-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]-3-[2-methylpropyl]-2-pyrrolaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES WITH ANGIOTENSIN II ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROLE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ANGIOTENSINE II

  摘要：

  公开号：

  WO2005105789A3

文献信息

• [EN] POLYAMINE ANALOGS THAT ACTIVATE ANTIZYME FRAMESHIFTING<br/>[FR] ANALOGUES DE POLYAMINE QUI ACTIVENT LE DEPHASAGE ANTI-ENZYME
  申请人：MEDIQUEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005105729A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel polyamines, their synthesis and use in pharmacological, cosmetic or agricultural applications are provided. The polyamines induce antizyme production which in turn down regulates both the production of polyamines by ornithine decarboxylase (ODC) and the transport of polyamines by its corresponding polyamine transporter. These compounds will preferably enter the cell independent of the polyamine transporter. As drugs, these compounds are used to treat any disease associated with cellular proliferation including but not limited to cancer.

  本发明提供了新型多胺化合物的合成及其在药物、化妆品或农业应用中的使用。这些多胺化合物能够诱导抗酶的产生，从而下调鸟氨酸脱羧酶（ODC）产生的多胺化合物以及相应的多胺转运蛋白对多胺的运输。这些化合物将优先独立于多胺转运蛋白进入细胞。作为药物，这些化合物被用于治疗与细胞增殖有关的任何疾病，包括但不限于癌症。