(1-Pentyl-[3]piperidyl)-methanol | 141283-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-Pentyl-[3]piperidyl)-methanol
• 英文别名: (1-Pentylpiperidin-3-yl)methanol
• CAS: 141283-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO
• mdl: MFCD16152612
• 分子量: 185.31
• InChiKey: LCDAPADGOWKBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 240.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 (1-Pentyl-[3]piperidyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The Selective Hydrogenation of Substituted Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a048

文献信息

• 3-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0542844A1

  公开（公告）日：1993-05-26
• SUBSTITUTED BENZOFURAN DERIVATIVES AS NOVEL ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20180111913A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Novel bacterial inhibitors comprising benzofuran derivatives, and methods of bacterial inhibition using the inhibitors are disclosed. The inhibitors may inhibit, for example, mycobacteria, including M. tuberculosis , by inhibition of the Pks13 enzyme. The inhibitors cmat exhibit potent whole cell and in vivo efficacy against M. tuberculosis.
• [EN] 3-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1992002501A1

  公开（公告）日：1992-02-20

  (EN) Compounds of structure (I) in which R is C1-8alkyl(phenyl)p, C2-8alkenyl(phenyl)p, C2-8alkynyl(phenyl)p, C3-8cycloalkyl or C1-8alkylC3-8cycloalkyl; p is 0 to 2; n is 0 to 6; A is a bond, oxygen, sulphur or NR1; R1 is hydrogen, C1-8alkyl or phenylC1-4alkyl; m is 0 to 3; and Ar is aryl or heteroaryl, each of which may be optionally substituted, and salts thereof; processes for preparing compounds (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, in particular as calcium blocking agents.(FR) Composés de la structure (I) dans laquelle R représente C1-8 alkyle(phényle)p, C2-8 alcényle(phényle)p, C2-8 alcynyle(phényle)p, C3-8 cycloalkyle ou C1-8 alkyle C3-8 cycloalkyle, p est 0 à 2; n est 0 à 6; A représente une liaison, oxygène, soufre ou NR1; R1 représente hydrogène, C1-8 alkyle ou phényle C1-4 alkyle; m est 0 à 3; et Ar est aryle ou hétéroaryle, chacun d'entre eux pouvant être éventuellement substitués, ainsi que leurs sels; procédés de préparation desdits composés (I), compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation en médecine, particulièrement comme agents de blocage du calcium.