2,4,6-tris(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propoxy)-s-triazine | 19714-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propoxy)-s-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy)-1,3,5-triazine；2,4,6-Tris-(2,2,3,3,3-pentafluor-propyloxy)-1,3,5-triazin
• CAS: 19714-59-1
• 化学式: C₁₂H₆F₁₅N₃O₃
• 分子量: 525.174
• InChiKey: WMCYYSQAHXZFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propoxy)-s-triazine 、 苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-bis(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free N-fluoroalkylation of amines using cyanurate activated fluoroalcohols

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪激活的氟烷醇，在温和且无催化剂的条件下，高效地实现了胺的N-氟烷基化。

  DOI：

  10.1039/c7cc07428j
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-pentafluoropropylcyanate 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-tris(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propoxy)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and trimerization of fluorinated tertiary cyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85224-0

文献信息

• SNOW A. W.; GRIFFITH J. R., J. FLUOR. CHEM. 1980, 15, NO 6, 471-485
  作者：SNOW A. W.、 GRIFFITH J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and trimerization of fluorinated tertiary cyanates
  作者：Arthur W. Snow、James R. Griffith

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85224-0

  日期：1980.6
• Transition metal-free <i>N</i>-fluoroalkylation of amines using cyanurate activated fluoroalcohols
  作者：Fatemeh Haghighi、Farhad Panahi、Mohsen Golbon Haghighi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1039/c7cc07428j

  日期：——

  N-Fluoroalkylation of amines was efficiently achieved using fluoroalkyl alcohols activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine under mild and catalyst-free conditions.

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪激活的氟烷醇，在温和且无催化剂的条件下，高效地实现了胺的N-氟烷基化。