tributylstannyl 2-tributylstannylsulfanylacetate | 124908-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tributylstannyl 2-tributylstannylsulfanylacetate
• CAS: 124908-55-0
• 化学式: C₂₆H₅₆O₂SSn₂
• 分子量: 670.215
• InChiKey: HQCZTMHQPCMJMO-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  542.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylstannyl 2-tributylstannylsulfanylacetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2,2-二丁基-1,3,2-氧硫杂锡戊环-5-酮
  参考文献：
  名称：

  巯基羧酸的三有机锡（IV）衍生物的制备和表征。[ O，S-双（三苯基锡（IV））-2-巯基苯甲酸酯]的晶体结构

  摘要：

  报道了巯基乙酸和2-巯基苯甲酸的三正丁基，三环己基和三苯基锡（IV）衍生物的合成和119mMössbauer锡光谱数据。的四坐标锡被指定为（环-C四面体几何6 ħ 11）3 SnSCH 2 C（O）OH和用于（C 6 H ^ 5）3 SnSCH 2 C（O）O -和（C 6 H ^ 5）3 SNSC 6 ħ 4 C（O）O -阴离子，分离为二环己基和异小号-苄基硫脲盐。R 3 SnSCH 2 C（O）OSnR 3和R 3 SnSC 6 H 4 C（O）OSnR 3中的亚磺酰基也是四配位的，但是对于R = C 6 H 5和五配位的羧甲基锡是四配位的对于R ＝ nC 4 H 9。丁基锡情况下的Mössbauer四极分裂表明反式-C 3 SnO 2三角双锥体构型。通过X射线晶体学证实了双（三苯基锡）-2-巯基苯甲酸酯中两个锡原子的配位分配。该化合物的空间群为结晶P 2 1 / ç与一个14.293（4），b

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87021-4
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 三丁基氧化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tributylstannyl 2-tributylstannylsulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  巯基羧酸的三有机锡（IV）衍生物的制备和表征。[ O，S-双（三苯基锡（IV））-2-巯基苯甲酸酯]的晶体结构

  摘要：

  报道了巯基乙酸和2-巯基苯甲酸的三正丁基，三环己基和三苯基锡（IV）衍生物的合成和119mMössbauer锡光谱数据。的四坐标锡被指定为（环-C四面体几何6 ħ 11）3 SnSCH 2 C（O）OH和用于（C 6 H ^ 5）3 SnSCH 2 C（O）O -和（C 6 H ^ 5）3 SNSC 6 ħ 4 C（O）O -阴离子，分离为二环己基和异小号-苄基硫脲盐。R 3 SnSCH 2 C（O）OSnR 3和R 3 SnSC 6 H 4 C（O）OSnR 3中的亚磺酰基也是四配位的，但是对于R = C 6 H 5和五配位的羧甲基锡是四配位的对于R ＝ nC 4 H 9。丁基锡情况下的Mössbauer四极分裂表明反式-C 3 SnO 2三角双锥体构型。通过X射线晶体学证实了双（三苯基锡）-2-巯基苯甲酸酯中两个锡原子的配位分配。该化合物的空间群为结晶P 2 1 / ç与一个14.293（4），b

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87021-4

文献信息

• An unexpected Sn–Ph cleavage by mercaptoacetic acid
  作者：Xueqing Song、Guiyun Zhong、Qinglan Xie、George Eng

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.05.006

  日期：2005.8

  Abstract The reaction of triphenyltin chloride and mercaptoacetic acid under mild reaction conditions in the presence of an amine resulted in the cleavage of a Sn–Ph bond. This cleavage reaction was not observed when triphenyltin hydroxide or other triorganotin chlorides were employed. A possible pathway was proposed for the Sn–Ph cleavage. This is a first report of a mercaptoacetate ligand cleavaging

  摘要 三苯基氯化锡和巯基乙酸在温和的反应条件下，在胺存在下发生反应，导致 Sn-Ph 键断裂。当使用三苯基氢氧化锡或其他三有机锡氯化物时，没有观察到这种裂解反应。提出了 Sn-Ph 裂解的可能途径。这是巯基乙酸酯配体在温和反应条件下裂解 Sn-Ph 键的首次报道。这也是使用 3J(119Sn–1H) (–Sn–S–CH2) 耦合常数来区分含硫有机锡化合物的第一份报告。