1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-Dodecamethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-1,3,4,6,7,9-hexasila-cyclopenta[a]acenaphthylene | 176852-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-Dodecamethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-1,3,4,6,7,9-hexasila-cyclopenta[a]acenaphthylene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8,11,11,13,13-Dodecamethyl-2,4,6,8,11,13-hexasilatetracyclo[7.5.1.05,15.010,14]pentadeca-1(14),5(15),9-triene
• CAS: 176852-14-5
• 化学式: C₂₁H₄₂Si₆
• 分子量: 463.077
• InChiKey: XHBULPAAGYVJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-Dodecamethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-1,3,4,6,7,9-hexasila-cyclopenta[a]acenaphthylene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 6 中心/8 电子 π 系统的富烯双阴离子的甲硅烷基取代的二锂盐：合成和表征

  摘要：

  用金属锂在 THF 中处理由 Me2Si-X-SiMe2 链（2a : X = CH2, 2b : X = O）桥接的富烯衍生物，产生具有 6 中心/8 的富烯二价阴离子（3a 和 3b）的二锂盐的黄色晶体电子 π 系统。二价阴离子二锂 3a 的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。双阴离子二锂3a具有单体结构并在晶体中形成接触离子对(bis-CIP)。一个锂原子通过 η5 配位位于五元环的中心上方，而另一个通过 η2 配位与环外碳原子键合。将 3a 的结构参数与中性起始分子 2a 的结构参数进行比较。溶液中 3a 的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。3a 的两个锂离子没有固定在甲苯-d8 中的 π 骨架上，而是流动的，提供了高度对称的双 CIP 结构。THF-d8 中 298 K 的光谱数据也表明 bis-CIP s...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1115
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15-dodecamethyl-3,5,8,10,13,15-hexasilacyclopentadeca-1,6,11-triyne 在 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以26%的产率得到1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-Dodecamethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-1,3,4,6,7,9-hexasila-cyclopenta[a]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  具有 6 中心/8 电子 π 系统的富烯双阴离子的甲硅烷基取代的二锂盐：合成和表征

  摘要：

  用金属锂在 THF 中处理由 Me2Si-X-SiMe2 链（2a : X = CH2, 2b : X = O）桥接的富烯衍生物，产生具有 6 中心/8 的富烯二价阴离子（3a 和 3b）的二锂盐的黄色晶体电子 π 系统。二价阴离子二锂 3a 的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。双阴离子二锂3a具有单体结构并在晶体中形成接触离子对(bis-CIP)。一个锂原子通过 η5 配位位于五元环的中心上方，而另一个通过 η2 配位与环外碳原子键合。将 3a 的结构参数与中性起始分子 2a 的结构参数进行比较。溶液中 3a 的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。3a 的两个锂离子没有固定在甲苯-d8 中的 π 骨架上，而是流动的，提供了高度对称的双 CIP 结构。THF-d8 中 298 K 的光谱数据也表明 bis-CIP s...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1115

文献信息

• Intramolecular Oligomerization of Disilalkylene {-Me₂Si(CH₂)_nSiMe₂-} Bridged Cyclic Triacetylenes
  作者：Keisuke Ebata、Tsukasa Matsuo、Tsuyotoshi Inoue、Yuko Otsuka、Chizuko Kabuto、Akira Sekiguchi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1996.1053

  日期：1996.12

  Disilalkylene bridged cyclic triacetylenes are prepared and subjected to the transition metal complex mediated reactions. In particular, the reaction with (methylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese gave a variety of π-electron systems such as fulvene, dimethylenecyclobutene, and biallene. Structures and reactions of these π-electron systems are described.

  制备了二亚烷基桥环三乙炔，并对其进行了过渡金属络合物介导的反应。特别是，与（甲基环戊二烯基）三羰基锰的反应产生了多种 π 电子系统，如富烯、二亚甲基环丁烯和双烯。文中描述了这些 π 电子系统的结构和反应。