1,1,2-tris(dichloroboryl)ethane | 18903-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1,2-tris(dichloroboryl)ethane
• 英文别名: 1.1.2-Tris--ethan；1,1,2-Tris(dichloroboryl)ethan
• CAS: 18903-65-6
• 化学式: C₂H₃B₃Cl₆
• 分子量: 272.197
• InChiKey: ZMWWXBYTPWWZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dichloroboryl)-1-divinylborylethane 在 三氯化硼 作用下， 生成 1,1,2-tris(dichloroboryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  三乙烯基硼烷与四卤化二硼化硼的反应：某些二卤代硼烷基（乙烯基硼基）乙烷的性质

  摘要：

  1：1与三乙烯基硼烷和四氯化二硼的加成得到加合物1,2-双（二氯硼基）-1-（二乙烯基硼基）-乙烷（CH 2：CH）2 B·CH（BCl 2）·CH 2 BCl 2（I） ，其与BX 3（X = Cl，NMe 2）反应，得到X 2 B·CH（BCl 2）·CH 2 BCl 2。通过加入三甲胺使（I）脱氢硼化，得到三甲胺-二乙烯基硼烷，热解得到1，2-双二氯硼基乙烯。使用四氟化二硼类似的1：1添加，得到具有类似于（I）的性质的加合物。

  DOI：

  10.1039/j19710000886

文献信息

• Reactions of diboron tetrahalides with some unsaturated organometallic compounds
  作者：T.D. Coyle、J.J. Ritter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93848-8

  日期：1968.5

  Tetrachloro- and tetrafluorodiborane(4) add to the double bond in a number of vinyl derivatives of boron, carbon, silicon, germanium, and tin to form 1,2-bis(dihaloboryl)ethyl derivatives. Most of the compounds are stable in vacuo at temperatures in excess of 150°. Tetrachlorodiborane(4) undergoes addition considerably more readily than does tetrafluorodiborane(4). Relative rates of addition have been determined

  四氯和四氟二硼烷（4）在许多硼，碳，硅，锗和锡的乙烯基衍生物中加成双键，形成1,2-双（二卤硼基）乙基衍生物。大多数化合物在超过150°C的温度下在真空中稳定。与四氟二硼烷（4）相比，四氯二硼烷（4）的加成要容易得多。已经确定了相对的加成率，并且显示出其显着取决于乙烯基上取代基的性质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.8.4, page 229 - 232
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of diboron tetrahalideswith haloolefins. Formation of poly(dihaloboryl)ethanes
  作者：J.J. Ritter、T.D. Coyle、J.M. Bellama

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86124-0

  日期：1971.6