[(2R,3S,5R)-5-[3-[[4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]benzimidazol-5-yl]methyl]-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] acetate | 324752-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-[3-[[4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]benzimidazol-5-yl]methyl]-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 324752-33-2
• 化学式: C₅₈H₇₇N₅O₁₁Si₂
• 分子量: 1076.45
• InChiKey: MBYHOFOIAPFYPD-DBRHVCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-[3-[[4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]benzimidazol-5-yl]methyl]-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Qui, Yao-Ling; Li, Hong-Yu; Topalov, George, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 43, p. 9425 - 9430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[3-[[1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-nitrobenzimidazol-5-yl]methyl]-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-3-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到[(2R,3S,5R)-5-[3-[[4-amino-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]benzimidazol-5-yl]methyl]-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Qui, Yao-Ling; Li, Hong-Yu; Topalov, George, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 43, p. 9425 - 9430

  摘要：

  DOI：