(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid | 325990-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: (2S,3S,4R)-4-[[(2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid
• CAS: 325990-97-4
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄O₇Si
• 分子量: 757.015
• InChiKey: UXCHQHBDQDFDPF-NRFIAMDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到(2S,3S,4R)-4-[(2S,3R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a novel bleomycin A2 analogue: continuing assessment of the linker domain

  摘要：

  The synthesis and evaluation of a bithiazole ester analogue of deglycobleomycin A(2) that addresses the importance of the bithiazole-L-threonine amide for efficient DNA cleavage is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01633-6