N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide | 1383797-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-tritylindazole-5-carboxamide
• CAS: 1383797-36-1
• 化学式: C₄₆H₄₂FN₅O₂
• 分子量: 715.87
• InChiKey: MABVSOOVBGCOLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 反应 1.25h， 生成 N-[3-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-3-(2-methyl-4-pyridinyl)-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (1-Amino-3-(2-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(2-fluorobenzyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives useful as ERK inhibitors

  摘要：

  本发明提供一种公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US09351965B2

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130261125A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供一种I式化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m的定义如本文所述。该化合物是ERK抑制剂。本发明还揭示了包括上述化合物的药物组合物，并使用它们治疗癌症的方法。
• US9351965B2
  申请人：——

  公开号：US9351965B2

  公开（公告）日：2016-05-31