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l'α-chloro α-ethoxymethyltributyletain | 79411-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
l'α-chloro α-ethoxymethyltributyletain
英文别名
α-chloro-α-ethoxymethyltributyltin;tributyl-[chloro(ethoxy)methyl]stannane
l'α-chloro α-ethoxymethyltributyletain化学式
CAS
79411-60-2
化学式
C15H33ClOSn
mdl
——
分子量
383.589
InChiKey
QQUGJGYLQJSPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±52.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    QUINTARD, JEAN-PAUL;DUMARTIN, GILLES;ELISSONDO, BERNARD;RAHM, ALAIN;PEREY+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1017-1028
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    diethoxymethyltributyltin乙酰氯 作用下, 以>99的产率得到l'α-chloro α-ethoxymethyltributyletain
    参考文献:
    名称:
    提供α-烷氧基有机锂试剂的新型有机锡合成子
    摘要:
    通过氯化三丁基锡烷基镁与原甲酸二乙基苯酯的反应以高收率获得二乙氧基甲基三丁基锡。它容易与乙酰氯反应,得到氯乙氧基甲基三丁基锡,通过用氢化三丁基锡还原,很容易将其转化为乙氧基甲基三丁基锡。将二乙氧基甲基三丁基锡(一种掩蔽的醛阴离子等效物)用丁基锂金属化,然后将生成的新有机锂试剂用苄基溴,苯甲醛和环己烯酮捕集。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85670-3
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文献信息

  • Quelques aspects de la reactivite de l'α-chloro α-ethoxymethyltributyletain : etherification reductrice des aldehydes aromatiques et mise en evidence de formyltributyletain lors de la reaction d'hydrolyse
    作者:Jean-Paul Quintard、Bernard Elissondo、David Mouko-Mpegna
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99500-7
    日期:1983.7
  • α-Ethoxybutenyltributyletains precurseurs d'α-ethoxybutenyllithiums: Application a la synthese d'enones via les monoethers homoallyliques d'α-glycols
    作者:Jean-Paul Quintard、Bernard Elissondo、Thomas Hattich、Michel Pereyre
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87364-2
    日期:1985.4
  • Duchene, Alain; Quintard, Jean-Paul, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 873 - 882
    作者:Duchene, Alain、Quintard, Jean-Paul
    DOI:——
    日期:——
  • QUINTARD J.-P.; ELISSONDO B.; PEREYRE M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 3, C31-C34
    作者:QUINTARD J.-P.、 ELISSONDO B.、 PEREYRE M.
    DOI:——
    日期:——
  • QUINTARD, J. -P.;ELISSONDO, B.;PRZEYRE, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 15591560
    作者:QUINTARD, J. -P.、ELISSONDO, B.、PRZEYRE, M.
    DOI:——
    日期:——
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