1-Methyl-3-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole-2-thione | 1451001-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-Methyl-3-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole-2-thione
• CAS: 1451001-63-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆S₃
• 分子量: 498.74
• InChiKey: XVUOMTBBXHZKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tris(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) tribromide 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.0 g的产率得到1-Methyl-3-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  咪唑基亚硫基和硒酮抑制乳过氧化物酶催化的氧化：机理研究。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列包含咪唑药效基团的N，N-二取代的硫酮和色氨酸的合成和仿生活性。N，N-二取代的硫酮对LPO催化的氧化反应没有任何抑制活性，但它们相应的N，N-二取代的紫杉醇对LPO的氧化反应具有抑制作用。咪唑环N原子上的取代基似乎对LPO催化的氧化和碘化反应的抑制具有显著作用。Selones 16，17，和19，其中包含甲基，乙基，和苄基的取代基，表现出对与IC LPO催化氧化反应类似的抑制活性50个24.4，22.5，和22.5μ值中号，分别。但是，它们的活性几乎比常用的抗甲状腺药甲巯咪唑（MMI）低三倍。与此相反，selone 21，其中包含A N  CH 2 CH 2 OH取代基，显示出高抑制活性，具有的IC 50值的7.2μ中号，这是类似于MMI的。这些selones对LPO催化的氧化/碘化反应的抑制活性是由于它们能够通过催化还原H 2 O 2来降低共底物（H 2 O

  DOI：

  10.1002/asia.201300274