(3,3-Dimethoxy-2-methylpropyl)benzene | 100520-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-Dimethoxy-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 100520-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UMHCGZYLEPSTCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.975 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-甲基-3-苯基丙醛 在 Br^(1-)*C₁₈H₂₀NO₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 反应 0.42h， 以97%的产率得到(3,3-Dimethoxy-2-methylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium Ion Catalysis of Carbonyl Protection Reactions

  摘要：

  含有吸电子取代基的非质子吡啶盐是醛的乙缩醛化反应以及二硫烷、二硫醇烷、二噁烷和二噁烷形成反应的强大催化剂。在最佳条件下，最佳催化剂的使用量可低至0.1 mol%，并能够胜过pK _a 值为2.2的布朗斯特酸催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217022

文献信息

• Stereoselective Hydrosilylation of Enals and Enones Catalysed by Palladium Nanoparticles
  作者：Meryem Benohoud、Sakari Tuokko、Petri M. Pihko

  DOI：10.1002/chem.201100655

  日期：2011.7.18

  A highly versatile and efficient hydrosilylation method by palladium nanoparticle catalysis allows the direct and chemoselective synthesis of 1) enolsilanes of high isomeric purity, 2) saturated aldehydes or ketones, or 3) the corresponding saturated acetals from α,β‐unsaturated aldehydes or ketones. The choice of the product is determined by simply switching the solvent from THF to mixtures of THF/water

  通过钯纳米粒子催化的高度通用和高效的氢化硅烷化方法可以直接和化学选择性地合成1）高异构纯度的烯醇硅烷，2）饱和醛或酮或3）由α，β-不饱和醛或酮相应的饱和缩醛。通过简单地将溶剂从THF切换为THF /水或THF /醇的混合物来确定产品的选择。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN AMINO ACETAL
  申请人：Loh Teck Peng

  公开号：US20130165682A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a method for the synthesis of an α amino acetal, comprising (i) oxidizing a tertiary amine in the presence of a copper catalyst, at least one oxidant and a solvent, or (ii) reacting a secondary amine and an aliphatic aldehyde in the presence of a copper catalyst, at least one oxidant and a solvent.

  本发明涉及一种合成α氨基缩醛的方法，包括（i）在铜催化剂、至少一种氧化剂和溶剂的存在下氧化三级胺，或（ii）在铜催化剂、至少一种氧化剂和溶剂的存在下反应二级胺和脂肪族醛。
• The Heck-type arylation of allylic alcohols with arenediazonium salts
  作者：Judit Masllorens、Sandrine Bouquillon、Anna Roglans、Françoise Hénin、Jacques Muzart

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.020

  日期：2005.8

  The Heck coupling of ArN2BF4 With secondary allylic alcohols, carried out in methanol using Pd(dba)(2) as catalyst without extra ligands and base, leads to the corresponding beta-arylated carbonyl compounds. Such conditions afford arylated acetals from primary allylic alcohols. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.