[[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide;chromium(2+);methanidyl(trimethyl)silane | 1193470-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide;chromium(2+);methanidyl(trimethyl)silane
• CAS: 1193470-30-2
• 化学式: C₂₆H₆₂CrN₂P₂Si₂
• 分子量: 572.906
• InChiKey: JMWUFBQNKNTUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide;chromium(2+);methanidyl(trimethyl)silane 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多齿单阴离子N 2 P 2配体支持的铬配合物：还原化学和与乙烯的反应性

  摘要：

  提出了由多齿单阴离子配体[N 2 P 2 ] {H [N 2 P 2 ] = t BuN（H）SiMe 2 N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2 }支撑的铬配合物，其活性研究了这些针对乙烯低聚/聚合的络合物。配合物[N 2 P 2 ] CrCl 2（1）和[N 2 P 2 ] CrCl（2）在用MAO活化后聚合了乙烯。1和的导数为了获得有关乙烯低聚/聚合过程中的活性物种的见解，合成了2种。烷基络合物[N 2 P 2 ] CrMe（3），[N 2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3（4）和[N 2 P 2 ] Cr（Cl）CH 2 SiMe 3（5），阳离子种{[N 2 P 2 ] CrCl} BF 4（7），{[N 2 P 2 ] CrCl} BPh 4（8）和{[N在没有活化剂的情况下，2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3 } BF 4（9）和Cr（II）络合物[N 2

  DOI：

  10.1021/om900695s
• 作为产物：
  描述：

  [[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide;chromium(2+);chloride 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到[[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide;chromium(2+);methanidyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  多齿单阴离子N 2 P 2配体支持的铬配合物：还原化学和与乙烯的反应性

  摘要：

  提出了由多齿单阴离子配体[N 2 P 2 ] {H [N 2 P 2 ] = t BuN（H）SiMe 2 N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2 }支撑的铬配合物，其活性研究了这些针对乙烯低聚/聚合的络合物。配合物[N 2 P 2 ] CrCl 2（1）和[N 2 P 2 ] CrCl（2）在用MAO活化后聚合了乙烯。1和的导数为了获得有关乙烯低聚/聚合过程中的活性物种的见解，合成了2种。烷基络合物[N 2 P 2 ] CrMe（3），[N 2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3（4）和[N 2 P 2 ] Cr（Cl）CH 2 SiMe 3（5），阳离子种{[N 2 P 2 ] CrCl} BF 4（7），{[N 2 P 2 ] CrCl} BPh 4（8）和{[N在没有活化剂的情况下，2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3 } BF 4（9）和Cr（II）络合物[N 2

  DOI：

  10.1021/om900695s