Pyrrolo[2,1-a]pyrido[1,3-l,m]-beta-carboline, 1,2,3,5,6,12,13,14-octahydro-12-oxo- | 96737-43-8

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Pyrrolo[2,1-a]pyrido[1,3-l,m]-beta-carboline, 1,2,3,5,6,12,13,14-octahydro-12-oxo-

英文别名

5,15-diazapentacyclo[10.6.1.01,15.05,19.06,11]nonadeca-6,8,10,12(19)-tetraen-4-one

Pyrrolo[2,1-a]pyrido[1,3-l,m]-beta-carboline, 1,2,3,5,6,12,13,14-octahydro-12-oxo-化学式

CAS

96737-43-8

化学式

C₁₇H₁₈N₂O

mdl

——

分子量

266.343

InChiKey

NUITVRFFMLLZBE-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.2
重原子数：

20
可旋转键数：

0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.47
拓扑面积：

25.2
氢给体数：

0
氢受体数：

2

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Methyl 3-(3-oxo-2,3,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-11b(5H)-yl)propanoate	96737-39-2	C₁₈H₂₀N₂O₃	312.368
——	Propanoic acid, 3-(1,2,3,5,6,11b-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-a]-beta-carbolin-11b-yl)-, methyl ester	96737-38-1	C₁₈H₂₂N₂O₂	298.385

反应信息

作为产物：

描述：

Methyl 3-(3-oxo-2,3,6,11-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-11b(5H)-yl)propanoate 在镍吡啶、 tetraphosphorus decasulfide 、氢气、 sodium hydride 作用下，以苯为溶剂，反应 4.5h，生成 Pyrrolo[2,1-a]pyrido[1,3-l,m]-beta-carboline, 1,2,3,5,6,12,13,14-octahydro-12-oxo-

参考文献：

名称：

Synthesis of canthine/erythrinane alkaloid analogs

摘要：

DOI：

10.1007/bf00798289

点击查看最新优质反应信息

文献信息

——

作者：HAJICEK J.、 TROJANEK J.

DOI：——

日期：——
Synthesis of canthine/erythrinane alkaloid analogs

作者：Josef Hájíček、Jan Trojánek

DOI：10.1007/bf00798289

日期：1985.1

同类化合物

长春考酯长春曲尔铁屎米酮N氧化物铁屎米酮苦木西碱Q 温可纳特 9-羟基铁屎米酮 9-甲氧基铁屎米酮N氧化物 9-甲氧基-6H-吲哚并[3,2,1-De][1,5]萘啶-6-酮 9,10-二甲氧基铁屎米酮 7,14-二苯基二吲哚并[3,2,1-去:3',2',1'-ij][1,5]萘啶-6,13-二酮 5-羟基-6-铁屎米酮 5-羟基-4-甲氧基铁屎米酮 5-甲氧基铁屎米酮 4,5-二甲氧基铁屎米酮 11-羟基-6H-吲哚并[3,2,1-de][1,5]萘啶-6-酮 11-甲基-20,21-二去甲埃那美宁 10-羟基-6H-吲哚并[3,2,1-de][1,5]萘啶-6-酮 1-羟基-6-铁屎米酮 1,2,3,3a,4,5-六氢铁屎米酮 1,2,3,3a,4,5-六氢-3-甲基-6H-吲哚并(3,2,1-de)(1,5)萘啶-6-酮单甲烷磺酸盐 1,2,3,3a,4,5-六氢-3-乙基-6H-吲哚并(3,2,1-de)(1,5)萘啶-6-酮 (3S,16S)-17alpha,21-环氧-14,15-二氢-14alpha-羟基-12-甲氧基埃那美宁-14-羧酸甲酯 4-[2-[[(15S,17R,19R)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]oxy]ethyl]morpholine (+/-)-deethyleburnamine (+/-)-16-epideethyleburnamine 3-butyl-4-methoxycanthin-5,6-dione 3-butyl-9-methoxycanthin-5,6-dione 4-methoxy-5-propoxycanthinone 4-methoxy-5-sec-butoxycanthinone 4-methoxy-5-butoxycanthinone 4-ethyl-3-methylcanthin-5,6-dione 10-bromo-4-methoxy-3-methylcanthin-5,6-dione 8,10-dibromo-3-methylcanthin-5,6-dione 4-methoxy-5-(2-bromoethoxy)canthinone 7,14-bis(5'-bromo-3'-dodecyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione 7,14-bis(5'-hexyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione 7,14-bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione ethyl (2S,3aS,6S)-6-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate ethyl (2S,3aS,6S)-6-(2-methyl-2-propenyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3,2,1-de><1,5>naphthyridine-2-carboxylate trans-11-methoxydeethyleburnamonine 3-benzyl-10-methoxy-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one 10-methoxy-6-oxo-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine-3-oxide 4-methoxy-5-isobutoxycanthinone 3-methylcanthin-6-on-3-ium p-toluenesulfonate 6-methyl-5-phenyl-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-4-one (3aα,6β)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol 5-acetoxycanthin-6-one 3,4-diethyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-6-oxo-1H-indolo(3,2,1-de)(1,5)-naphthyridine N-oxide-benzo[e]canthin-6-one