2-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]ethanamine hydrochloride | 1621962-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]ethanamine hydrochloride
• 英文别名: [(2-Aminoethyl)imino]dimethyl-lambda6-sulfanone hydrochloride；2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1621962-48-8
• 化学式: C₄H₁₂N₂OS*ClH
• mdl: MFCD28954259
• 分子量: 172.679
• InChiKey: XHLXQGFISTVUIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到2-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于药物化学的N-烷基亚砜亚胺基石的一般合成策略以及将二甲基亚砜亚胺用作通用前体

  摘要：

  如两个新的临床候选药所证明的，亚砜亚胺基团在药物开发中具有巨大的取代基潜力，并且可以被视为通常使用的砜的等规替代物。我们的目的是通过合成各种范围的S-烷基和N-烷基硫代肟基结构单元，并以实用规模（> 10 g）应用的方法，以改善该基团的可及性。特别地，讨论了开发程度较差的N-烷基亚磺酰亚胺的合成以及二甲基亚磺酰亚胺作为通用的，可商购的前体的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.120