1-(1-Tritylimidazol-4-yl)-2,3-dihydrophenalen-1-ol | 196870-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-Tritylimidazol-4-yl)-2,3-dihydrophenalen-1-ol
• CAS: 196870-07-2
• 化学式: C₃₅H₂₈N₂O
• 分子量: 492.62
• InChiKey: ZUVQVKJWNIOYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Tritylimidazol-4-yl)-2,3-dihydrophenalen-1-ol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到5-(2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  美托咪定类似物为α2-肾上腺素配体。2.美托咪定的构象受限的萘衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  已制备了一系列新的美托咪啶萘类似物，并对其α-肾上腺素能进行了评估。甲基萘类似物5a对α2肾上腺素受体具有明显的选择性，并在大鼠主动脉制剂中充当部分α1激动剂。相反，Z-乙烯类似物8c是α1选择性的，并且表现为有效的α1拮抗剂。两个刚性类似物（6和7）在α1-VSα2受体的结合亲和力上显示出很大差异，表明5a的构象柔韧性对于实现α-肾上腺素能活动很重要。分子建模研究始于经典苯乙胺和美托咪定类似物的构象分析。美托咪定构象与苯乙胺构象的叠加为新咪唑的α2-肾上腺素活性提供了一个初步的解释。提出了一种常见的苯乙胺和咪唑与α2肾上腺素能受体的结合方式。对4-取代的咪唑的生物学特性的了解与计算机辅助分子建模衍生的信息相结合，为此类作为新的肾上腺素能药物的结构和构象要求提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/jm9506074
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propanoyl chloride 在 乙基溴化镁 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(1-Tritylimidazol-4-yl)-2,3-dihydrophenalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  美托咪定类似物为α2-肾上腺素配体。2.美托咪定的构象受限的萘衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  已制备了一系列新的美托咪啶萘类似物，并对其α-肾上腺素能进行了评估。甲基萘类似物5a对α2肾上腺素受体具有明显的选择性，并在大鼠主动脉制剂中充当部分α1激动剂。相反，Z-乙烯类似物8c是α1选择性的，并且表现为有效的α1拮抗剂。两个刚性类似物（6和7）在α1-VSα2受体的结合亲和力上显示出很大差异，表明5a的构象柔韧性对于实现α-肾上腺素能活动很重要。分子建模研究始于经典苯乙胺和美托咪定类似物的构象分析。美托咪定构象与苯乙胺构象的叠加为新咪唑的α2-肾上腺素活性提供了一个初步的解释。提出了一种常见的苯乙胺和咪唑与α2肾上腺素能受体的结合方式。对4-取代的咪唑的生物学特性的了解与计算机辅助分子建模衍生的信息相结合，为此类作为新的肾上腺素能药物的结构和构象要求提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/jm9506074

文献信息

• Medetomidine Analogs as α₂-Adrenergic Ligands. 2. Design, Synthesis, and Biological Activity of Conformationally Restricted Naphthalene Derivatives of Medetomidine
  作者：Xiaoyan Zhang、Xiao-Tao Yao、James T. Dalton、Gamal Shams、Longping Lei、Popat N. Patil、Dennis R. Feller、Fu-Lian Hsu、Cliff George、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/jm9506074

  日期：1996.1.1

  of naphthalene analogs of medetomidine have been prepared and evaluated for their alpha-adrenergic activities. The methylnaphthyl analog 5a showed significant selectivity for alpha 2-adrenoceptors and behaved as a partial alpha 1-agonist in rat aorta preparations. In contrast, the Z-ethylene analog 8c was alpha 1-selective and behaved as a potent alpha 1-antagonist. Two rigid analogs (6 and 7) exhibited

  已制备了一系列新的美托咪啶萘类似物，并对其α-肾上腺素能进行了评估。甲基萘类似物5a对α2肾上腺素受体具有明显的选择性，并在大鼠主动脉制剂中充当部分α1激动剂。相反，Z-乙烯类似物8c是α1选择性的，并且表现为有效的α1拮抗剂。两个刚性类似物（6和7）在α1-VSα2受体的结合亲和力上显示出很大差异，表明5a的构象柔韧性对于实现α-肾上腺素能活动很重要。分子建模研究始于经典苯乙胺和美托咪定类似物的构象分析。美托咪定构象与苯乙胺构象的叠加为新咪唑的α2-肾上腺素活性提供了一个初步的解释。提出了一种常见的苯乙胺和咪唑与α2肾上腺素能受体的结合方式。对4-取代的咪唑的生物学特性的了解与计算机辅助分子建模衍生的信息相结合，为此类作为新的肾上腺素能药物的结构和构象要求提供了新的见识。