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phenyl 2,5-dimethylbenzoate | 1058723-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2,5-dimethylbenzoate
英文别名
Phenyl 2,5-dimethylbenzoate
phenyl 2,5-dimethylbenzoate化学式
CAS
1058723-35-5
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
XTFGQUFBQVCBEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N,2,5-tetramethylanilinedicobalt octacarbonyl 、 cesium fluoride 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~25.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 生成 phenyl 2,5-dimethylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    可见光促进芳基三烷基铵盐的钴催化脱氨氨基和烷氧基羰基化
    摘要:
    我们展示了可见光通过具有挑战性的 C(sp 2 )−N 裂解促进苯胺衍生的三烷基铵盐的钴催化氨基羰基化。该反应适合后期官能化,并且适合直接从苯胺进行伸缩羰基化。机理研究和 DFT 计算支持了一种新机制,涉及关键的可见光诱导的羰基光解离和 S N Ar 型氧化加成。
    DOI:
    10.1002/anie.202210772
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文献信息

  • Carbonylation of Aryl Chlorides with Oxygen Nucleophiles at Atmospheric Pressure. Preparation of Phenyl Esters as Acyl Transfer Agents and the Direct Preparation of Alkyl Esters and Carboxylic Acids
    作者:Donald A. Watson、Xuexiang Fan、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jo800907e
    日期:2008.9.19
    A mild, functional group tolerant method of the preparation of phenyl esters from aryl chlorides via palladium-catalyzed carbonylation is described using atmospheric pressure of carbon monoxide. Phenyl esters are shown to be useful acylating agents, delivering libraries of carbonyl derivatives, including alkyl, allyl and thioesters, under very mild conditions. Direct preparation of alkyl esters and
    描述了使用一氧化碳的大气压从芳基氯化物通过钯催化的羰基化制备苯基酯的温和的,具有官能团耐受性的方法。已显示苯基酯是有用的酰化剂,其在非常温和的条件下递送羰基衍生物的库,包括烷基,烯丙基和硫代酯。还证明了直接制备烷基酯和羧酸的方法,提供了在不使用加压反应器的情况下从芳基氯化物制备甲酯和乙酯的第一种方法。
  • Cobalt‐Catalyzed Deaminative Amino‐ and Alkoxycarbonylation of Aryl Trialkylammonium Salts Promoted by Visible Light
    作者:Alexander M. Veatch、Shubin Liu、Erik J. Alexanian
    DOI:10.1002/anie.202210772
    日期:2022.12.12
    cobalt-catalyzed aminocarbonylation of aniline-derived trialkylammonium salts promoted by visible light via a challenging C(sp2)−N cleavage. The reaction is suitable for late-stage functionalization and is amenable to telescoped carbonylations directly from anilines. Mechanistic studies and DFT calculations support a novel mechanism involving a key visible light-induced carbonyl photodissociation and SNAr-type
    我们展示了可见光通过具有挑战性的 C(sp 2 )−N 裂解促进苯胺衍生的三烷基铵盐的钴催化氨基羰基化。该反应适合后期官能化,并且适合直接从苯胺进行伸缩羰基化。机理研究和 DFT 计算支持了一种新机制,涉及关键的可见光诱导的羰基光解离和 S N Ar 型氧化加成。
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