(E)-1-bromo-1-dimethylphenylsilyl-1-dodecene | 101751-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-bromo-1-dimethylphenylsilyl-1-dodecene
• 英文别名: [(E)-1-bromododec-1-enyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 101751-11-5
• 化学式: C₂₀H₃₃BrSi
• 分子量: 381.472
• InChiKey: FZRGTQRKVLZXPQ-ZZEZOPTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-dimethylphenylsilyl-1-dodecene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.3h， 以95%的产率得到(E)-1-Bromo-1-dodecene
  参考文献：
  名称：

  用四丁基氟化铵裂解乙烯基碳-硅键

  摘要：

  用四丁基氟化铵从乙烯基碳上除去二甲基苯基甲硅烷基。硅原子上苯基的存在起着至关重要的作用。烯丙基二甲基甲硅烷基和烷氧基二甲基甲硅烷基的裂解也非常容易进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96677-3

文献信息

• Palladium Catalyzed Stereoselective Hydrodehalogenation of Alkenyl Halides with Tributyltin Hydride
  作者：Masahiko Taniguchi、Yoshihiro Takeyama、Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.2593

  日期：1991.8

  The reduction of alkenyl halides with tributyltin hydride in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium has been studied. Alkenyl iodides reacted easily with tributyltin hydride at 25°C to give the corresponding hydrocarbons stereoselectively. However, the reaction of alkenyl bromides were sluggish at 25°C and needed heating at 75°C to complete.

  研究了在催化量的四（三苯基膦）钯存在下用氢化三丁基锡还原烯基卤化物。烯基碘化物在 25°C 下很容易与三丁基氢化锡反应，立体选择性地得到相应的烃。然而，烯基溴化物的反应在 25°C 时反应缓慢，需要在 75°C 下加热才能完成。
• ODAI, HIROJI;SATO, MITSUYOSHI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3257-3268
  作者：ODAI, HIROJI、SATO, MITSUYOSHI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI+

  DOI：——

  日期：——