1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(1-{(1R)-1-[4-(methyloxy)-phenyl]-ethyl}-2-oxo-3-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate (diastereoisomer 1) | 852880-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(1-{(1R)-1-[4-(methyloxy)-phenyl]-ethyl}-2-oxo-3-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate (diastereoisomer 1)
• CAS: 852880-61-6
• 化学式: C₂₉H₃₇FN₂O₄
• 分子量: 496.622
• InChiKey: BUNZFXNWVMYTHE-NLFFAJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(1-{(1R)-1-[4-(methyloxy)-phenyl]-ethyl}-2-oxo-3-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate (diastereoisomer 1) 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(2-oxo-3-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate (enantiomer 1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] BETA-LACTAMES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中----代表单键或双键；R代表从式i)、ii)、iii)和iv)中选择的基团，其中R1是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，p为零或1至3之间的整数；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢、羟基或C1-4烷基；R4代表氢或R4与R3一起代表=0或=CH2；R5代表苯基、萘基、9至10个成员的融合双环杂环基团或5或6个成员的杂环芳基团，其中这些基团可以选择地被1至3个独立选择的基团取代，所述基团选自三氟甲基、C1-4烷基、羟基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S(O)qC1-4烷基；R6和R7独立地代表氢、氰基、C1-4烷基；R8为(CH2)rR10；R9代表氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或C1-4烷基，可以选择地被1或2个选自卤素、氰基、羟基或C1-4烷氧基的基团取代；R10代表氢或C3-7环烷基；n代表1或2；q为0、1或2；r为0或1至4之间的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法及其在通过tackykinins介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005049600A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-[1-[(methyloxy)-carbonyl]-3-({(R)-1-[4-(methyloxy)-phenyl]-ethyl}-amino)-propyl]-1-piperidinecarboxylate 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(1-{(1R)-1-[4-(methyloxy)-phenyl]-ethyl}-2-oxo-3-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate (diastereoisomer 2) 、 1,1-dimethylethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-(1-{(1R)-1-[4-(methyloxy)-phenyl]-ethyl}-2-oxo-3-pyrrolidinyl)-1-piperidinecarboxylate (diastereoisomer 1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] BETA-LACTAMES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中----代表单键或双键；R代表从式i)、ii)、iii)和iv)中选择的基团，其中R1是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，p为零或1至3之间的整数；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢、羟基或C1-4烷基；R4代表氢或R4与R3一起代表=0或=CH2；R5代表苯基、萘基、9至10个成员的融合双环杂环基团或5或6个成员的杂环芳基团，其中这些基团可以选择地被1至3个独立选择的基团取代，所述基团选自三氟甲基、C1-4烷基、羟基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S(O)qC1-4烷基；R6和R7独立地代表氢、氰基、C1-4烷基；R8为(CH2)rR10；R9代表氢、卤素、C3-7环烷基、羟基、硝基、氰基或C1-4烷基，可以选择地被1或2个选自卤素、氰基、羟基或C1-4烷氧基的基团取代；R10代表氢或C3-7环烷基；n代表1或2；q为0、1或2；r为0或1至4之间的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法及其在通过tackykinins介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  WO2005049600A1