Pd2Br2(μ-S)(dimethylphosphino)methane)2 | 1319730-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Pd2Br2(μ-S)(dimethylphosphino)methane)2
• 英文别名: Pd2Br2(μ-S)(dmpm)2；Pd2Br2(μ-S)(bis(dimethylphosphino)methane)2；dimethylphosphanylmethyl(dimethyl)phosphane;palladium(2+);dibromide;sulfide
• CAS: 1319730-23-8
• 化学式: C₁₀H₂₈Br₂P₄Pd₂S
• 分子量: 676.941
• InChiKey: AAUQESUMDDFSBH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd2Br2(μ-S)(dimethylphosphino)methane)2 、 间氯过氧苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到Pd2Br2(μ-SO)(bis(dimethylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  桥式硫化物络合物Pd 2 Cl 2（μ-S）（μ-dmpm）2对亲电子试剂的反应性†

  摘要：

  已知二铝（I）络合物Pd 2 Cl 2（dmpm）2（1a）[dmpm =双（二甲基膦基）甲烷]与元素硫（S 8）反应生成桥联硫化物络合物Pd 2 Cl 2（μ -S）（dmpm）2（2a），但在过量S 8的存在下，生成PdCl 2 [ P，S -dmpm（S）]（4a）和dmpm（S）2。然而，用元素硒（Se 8）处理1a只会得到Pd 2 Cl2（μ-Se）（dmpm） 2（ 3a）。最好通过反式-PdCl 2（PhCN） 2与dmpm（S）的反应来制备配合物4a。配合物2a与MeI反应生成Pd 2 I 2（μ-S）（dmpm） 2和MeCl，然后生成Pd 2 I 2（μ-I） 2（dmpm） 2和Me 2 S，而2a的烷基化则与MeOTf生成阳离子桥连的甲硫醇络合物[Pd 2 Cl 2（μ-SMe）（dmpm） 2 ] OTf（ 5）。氧化2A与m -CPBA形成的Pd的混合物2氯2（μ-SO）（DMPM）2和Pd

  DOI：

  10.1039/c1dt11961c
• 作为产物：
  描述：

  Pd2Br2(dimethylphosphino)methane)2 、 硫化氢 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到Pd2Br2(μ-S)(dimethylphosphino)methane)2
  参考文献：
  名称：

  双的反应（dialkylphosphino）甲烷配合物的Pd 2 X 2（μ-R 2 PCH 2 PR 2）2（X =卤素，R = Me或Et）用H 2 S，S 8，COS和CS 2 ; 反应中间体的检测

  摘要：

  Pd 2 X 2（dmpm）2络合物[X = Cl（1a），Br（1b），I（1c）; dmpm =双（二甲基膦基）甲烷。在本文提到的所有二钯配合物中，dmpm，depm和dppm配体（除非另有说明）是桥接的，但为方便起见，省略了μ符号。]与H 2 S反应生成H 2并桥连硫化物配合物Pd 2 X 2（μ-S）（dmpm）2（2a – c），其中2a和2b具有结构特征。与1a，在-30°C以下，通过NMR光谱观察到两个快速可逆的平衡，并且检测到两个反应中间体。两者都可能是氢（巯基）种类。的反应1A与1个当量元素硫也会产生2a中。1a与COS的反应导致Pd 2 Cl 2（μ-COS）（dmpm）2（3）的初始形成，然后进行脱羰基化反应生成2a和Pd 2 Cl 2（μ-CO）（dmpm）2（4）），这也是通过将CO可逆地插入1a的Pd-Pd键中而形成的。的固态分子结构中先前报告的复杂的Pd 2氯2（μ-CS

  DOI：

  10.1021/ic200503d