3-Triethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-propene | 66662-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Triethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-propene
• 英文别名: triethyl(1-trimethylsilyloxyprop-2-enyl)silane
• CAS: 66662-19-9
• 化学式: C₁₂H₂₈OSi₂
• 分子量: 244.525
• InChiKey: WNKYGNSWEDDAEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Triethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-propene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(triethylsilyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲基锂离子片段的结构与形成

  摘要：

  甲基锂物质Li 4（CH 3）3 +，Li 4（CH 3）2 +，Li 4 CH 3 +，Li 2 CH 3 +，LiCH 3 +和Li 2（CH 3 2）的性质已经通过从头算程序的应用进行了探索。这些锂簇物质是实验观察到的由乙基锂和叔丁基锂断裂产生的产物的甲基类似物。该程序用于确定每种物种的最佳几何形状。用于对象片段的构象青睐计算总能量被用于估计δ Ë的用于通过其光激发父，李可能的路径4（CH 3）4，可以解离。将发现的稳定离子及其形成方式与通过Li 4 [C（CH 3）3 ] 4的解离电离形成的光碎片进行了比较。 最近报道。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82294-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (allyloxy)triethylsilane 生成 3-Triethylsilanyl-3-trimethylsilanyloxy-propene
  参考文献：
  名称：

  甲基锂离子片段的结构与形成

  摘要：

  甲基锂物质Li 4（CH 3）3 +，Li 4（CH 3）2 +，Li 4 CH 3 +，Li 2 CH 3 +，LiCH 3 +和Li 2（CH 3 2）的性质已经通过从头算程序的应用进行了探索。这些锂簇物质是实验观察到的由乙基锂和叔丁基锂断裂产生的产物的甲基类似物。该程序用于确定每种物种的最佳几何形状。用于对象片段的构象青睐计算总能量被用于估计δ Ë的用于通过其光激发父，李可能的路径4（CH 3）4，可以解离。将发现的稳定离子及其形成方式与通过Li 4 [C（CH 3）3 ] 4的解离电离形成的光碎片进行了比较。 最近报道。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82294-9

文献信息

• Regioselection in the reaction of α-silyloxyallyl carbanions with electrrophiles
  作者：P.W.K. Lau、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95228-8

  日期：1979.10

  Regioselection in the reaction of α-silyloxyallyl carbanion with electrophiles has been found to change with the nature of leaving groups in the electrophiles.

  已经发现α-甲硅烷氧基烯丙基碳负离子与亲电试剂反应中的区域选择随亲电试剂中离去基团的性质而变化。
• Chemistry of organosilicon compounds. 106. .alpha.-Siloxyallylsilanes as homoenolate anion equivalents. A novel synthesis of .gamma.-keto aldehydes
  作者：Akira Hosomi、Hidehiko Hashimoto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/jo00406a060

  日期：1978.6
• HOSOMI A.; HASHIMOTO H.; SAKURAI H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 175, NO 1, C1-C4
  作者：HOSOMI A.、 HASHIMOTO H.、 SAKURAI H.

  DOI：——

  日期：——
• HOSOMI AKIRA; HASHIMOTO HIDEIKO; SAKURAI HIDEKI, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 12, 2551-2552
  作者：HOSOMI AKIRA、 HASHIMOTO HIDEIKO、 SAKURAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——