(cyclo-C6H11)2PCH2CH2P(C6H11-cyclo)2NiCl | 115380-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (cyclo-C6H11)2PCH2CH2P(C6H11-cyclo)2NiCl
• CAS: 115380-91-1
• 化学式: C₂₆H₄₈ClNiP₂
• 分子量: 516.758
• InChiKey: VWMQIEBLCKNZMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(cyclo-C6H11)2PCH2CH2P(C6H11-cyclo)2NiBH3}2 以 甲苯 为溶剂， 生成 (cyclo-C6H11)2PCH2CH2P(C6H11-cyclo)2NiCl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.1, page 348 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evaluating a Dispersion of Sodium in Sodium Chloride for the Synthesis of Low‐Valent Nickel Complexes**
  作者：Elliot L. B. Johnson Humphrey、Alan R. Kennedy、Stephen Sproules、David J. Nelson

  DOI：10.1002/ejic.202101006

  日期：2022.3.9

  sodium chloride is evaluated for the synthesis of nickel(I) complexes from the corresponding nickel(II) dichloride precursors. A variety of complexes with phosphine and bipyridine-type ligands were accessed, although some reactions were found to produce mixtures of nickel(0) and nickel(I), and yields were highly variable. Several new nickel(I) complexes were obtained and characterized using various techniques

  评估了使用氯化钠中的钠分散体从相应的二氯化镍 (II) 前体合成镍 (I) 配合物。尽管发现一些反应会产生镍 (0) 和镍 (I) 的混合物，但产率变化很大，但获得了多种与膦和联吡啶型配体的配合物。使用各种技术获得并表征了几种新的镍 (I) 配合物。
• Nickel(I)–Phenolate Complexes: The Key to Well-Defined Ni(I) Species
  作者：Patrick Müller、Patrick Finkelstein、Nils Trapp、Alessandro Bismuto、Gunnar Jeschke、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01559

  日期：2023.10.16

  Phosphine-stabilized monovalent nickel complexes play an important role in catalysis, either as catalytically active species or as decomposition products. Most routes to access these complexes are highly ligand specific or rely on strong reducing agents. Our group recently disclosed a path to access nickel(I)–phenolate complexes from bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) (Ni(cod)2). Herein, we demonstrate

  膦稳定的单价镍络合物在催化中发挥着重要作用，无论是作为催化活性物质还是作为分解产物。大多数获得这些复合物的途径具有高度配体特异性或依赖于强还原剂。我们的研究小组最近公开了一种从双(1,5-环辛二烯)镍(0) (Ni(cod) 2 )获取镍(I)-酚盐配合物的途径。在这里，我们通过连接各种单齿和双齿膦配体证明了该协议的广泛适用性。我们进一步展示了酚盐片段作为镍（I）-烷基或芳基物质前体的多功能性，这与镍催化或合成有用的镍（I）-氯化物和氢化物配合物有关。我们还证明，氯化物络合物可以从 Ni(cod) 2开始以良好的产率在一锅法中合成，使该方案成为当前程序的有价值的替代方案。采用单晶 X 射线衍射、红外和 EPR（或 NMR）光谱来表征所有合成的镍配合物。
• Jonas, K., Stabba, R., Diss. Bochum 1971
  作者：Jonas, K.

  DOI：——

  日期：——