2,4-di(n-propoxy)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine | 1246616-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-di(n-propoxy)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine
• CAS: 1246616-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₈
• 分子量: 346.257
• InChiKey: RYTJGZGSVZUQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  186.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(n-propoxy)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine 在 potassium iodide 、 水 、 二氧化氮 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到2,4-di(n-propoxy)-1,3,5-triazine-6-nitrolic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 三聚氯氰 、 三硝基甲烷钾 生成 2,4-di(n-propoxy)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪硝基酸。合成和 NO 释放特性

  摘要：

  研究了 1,3,5-三嗪二硝基甲基衍生物的盐与二氧化氮的反应，主要生成 1,3,5-三嗪硝基酸。研究了硝酸在不同pH值下在汞滴电极上的电还原行为；氧气被证明可以加速这一过程。显示了硝酸对人血小板可溶性鸟苷酸环化酶活性的促进作用。所研究的硝酸是一氧化氮的活性供体，一氧化氮是细胞代谢功能的普遍且重要的调节剂。研究了呋喃烷的 NO 释放特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0268-z

文献信息

• Trinitromethylation reactions of chloro-1,3,5-triazines
  作者：A. A. Gidaspov、V. V. Bakharev、I. K. Kukushkin

  DOI：10.1007/s11172-009-0294-x

  日期：2009.10

  Reactions of chloro-1,3,5-triazines with trinitromethane salts were studied. Depending on conditions, trinitromethane salts used and special additives, six types of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine trinitromethylation reactions were revealed, namely, bis-trinitromethylation-nitro-nyloxylation, bis-trinitromethylation-amination, bis-trinitromethylation-hydroxylation, trinitromethylation-dialkoxylation, trinitromethylation-diaryloxylation, and trinitromethylation-alkoxylation-aryloxylation. The mechanisms of reactions are proposed.

  对氯代-1,3,5-三嗪与三硝基甲烷盐的反应进行了研究。根据反应条件、所用三硝基甲烷盐及特定添加剂，揭示了六种类型的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪三硝基甲基化反应，即：双三硝基甲基化-硝基-氮氧基化、双三硝基甲基化-氨基化、双三硝基甲基化-羟基化、三硝基甲基化-双烷氧基化、三硝基甲基化-双芳氧基化，以及三硝基甲基化-烷氧基化-芳氧基化。提出了反应机制。