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| 129663-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
129663-02-1
化学式
C12H21NO3
mdl
——
分子量
227.304
InChiKey
CJKZPNGYQGQLFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺2-甲基-3-丁炔-2-醇二氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 70.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过磁性纤维二氧化硅离子凝胶支持的钯纳米粒子将 CO2 固定到 β-氧代丙基氨基甲酸酯中
    摘要:
    在这项研究中,通过简便的方法成功开发了一种具有高表面积和活性位点易接近性的新型磁性纳米粒子(FeNi3)基钯纳米粒子。FeNi3 被离子凝胶基团 (IG) 功能化,作为强大的锚,因此钯纳米颗粒可以很好地分散在 FeNi3 (FeNi3/DFNS/IG/Pd) 上,而不会聚集。然后,在接触时间、初始浓度和纳米催化剂用量方面测试了其作为纳米催化剂的强度,用于在没有任何污染物的水性介质中通过 CO2、胺和炔丙醇的多组分偶联在温和条件下合成 β-氧代丙基氨基甲酸酯。本研究结果证明 FeNi3/DFNS/IG/Pd MNPs 具有良好的 β-氧代丙基氨基甲酸酯合成返 在合成 β-氧代丙基氨基甲酸酯的情况下,这可能是合适的催化剂。此外,汞中毒和热过滤等方案让我们可以全面了解非均相催化剂的性质。对两种偶联反应的催化剂的再利用和再循环进行了多次研究。此外,还完整地研究了偶联反应的机理。通过磁性纤维二氧化硅离子凝胶化负载的钯纳米颗粒将
    DOI:
    10.1007/s10562-020-03313-w
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文献信息

  • Fixing CO<sub>2</sub> into β-oxopropylcarbamates in neat condition by ionic gelation/Ag(<scp>i</scp>) supported on dendritic fibrous nanosilica
    作者:Liping Chang、Rahele Zhiani、Seyed Mohsen Sadeghzadeh
    DOI:10.1039/c9ra02680k
    日期:——

    In this research, AgBr supported on an ionic gelation-based nanomaterial, was developed through the aqueous coprecipitation approach for the dendritic fibrous nanosilica (DFNS) production.

    在这项研究中,通过相共沉淀法开发了一种基于离子凝胶化的纳米材料支持的AgBr,用于生产树枝状纤维状纳米(DFNS)。
  • Co-immobilization of Laccase and TEMPO onto Glycidyloxypropyl Functionalized Fibrous Phosphosilicate Nanoparticles for Fixing CO2 into β-Oxopropylcarbamatesin
    作者:Liqun Fan、Jinhu Wang、Xianman Zhang、Seyed Mohsen Sadeghzadeh、Rahele Zhiani、Mina Shahroudi、Fatemeh Amarloo
    DOI:10.1007/s10562-019-02894-5
    日期:2019.12
    e-1oxyl radical into the nanospaces a fibre of phosphosilicate with laccase compound causes an unheard potent to be producing which called bifunctional nanocatalyst (TEMPO@FPS-laccase). TEMPO@FPS-laccase indicated proper catalytic activity for synthesis of β-oxopropylcarbamates in aqueous medium without any pollutants through a multi component coupling of CO2, amines and propargyl alcohols in moderate
    TEMPO 或将 2,2,6,6-四甲基哌啶-1氧基自由基锚定到纳米空间中,硅酸盐纤维与漆酶化合物会产生一种闻所未闻的强效物质,称为双功能纳米催化剂(TEMPO@FPS-漆酶)。TEMPO@FPS-漆酶在温和条件下通过CO2、胺和炔丙醇的多组分偶联,在没有任何污染物的性介质中显示出适当的催化合成β-氧代丙基氨基甲酸酯的活性。游离漆酶可能无法回收,但可以在不同环境条件下轻松失效。酶固定化被称为增强对极端条件的抵抗力和稳定性以及漆酶回收的扩展方式。
  • Iron complexes of 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (BPPF) as efficient catalysts in the synthesis of carbamates. X-ray crystal structure of (BPPF)Fe(CO)3
    作者:Tae-Jeong Kim、Kee-Ha Kwon、Soon-Chul Kwon、Jin-Ook Baeg、Sang-Chul Shim、Dong-Ho Lee
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85412-r
    日期:1990.6
    1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene (BPPF) reacts with a 5–10 molar excess of Fe(CO)5 to give three new iron complexes (η2-BPPF)Fe(CO)3 (1), (η1-BPPF)Fe(CO)4 (2), and (μ,η1-BPPF)Fe2(CO)8 (3) with the product distribution depending upon reaction conditions. The structure of 1 has been determined. Crystals are monoclinic, space group P21/c, with a 9.708(1), b 16.195(2), c 19.869(5) Å, β 95.75(2)°, V
    1,1'-双(二苯基膦基二茂铁BPPF)反应用5-10摩尔过量的Fe(CO)的5,得到三个新的配合物(η 2 -BPPF)的Fe(CO)3(1),(η 1 -BPPF)的Fe(CO)4(2),和(μ,η 1 -BPPF)的Fe 2(CO)8(3)与根据反应条件下的产物分布。1的结构已确定。晶体是单斜晶系,空间群P 2 1 / ç,具有一个9.708(1),b 16.195(2),C ^19.869(5)α,β95.75(2)°,V 3108(1)埃3,Ž = 4,和d计算值1.49克厘米-3。中心周围的几何形状是扭曲的三角双锥,两个原子分别占据轴向和赤道位置。所有这些化合物都可以在CO 2存在下有效地催化炔丙醇与仲胺的反应,从而提供相应的氨基甲酸酯。一些氨基甲酸酯的产率是文献中报道的最高的(约65%)。
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