N⁶,N⁶,2'-O-tribenzoyl-5'-O-monomethoxytrityl-3'-deoxyadenosine | 76885-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶,N⁶,2'-O-tribenzoyl-5'-O-monomethoxytrityl-3'-deoxyadenosine
• 英文别名: N⁶,N⁶,2'-O-tribenzoyl-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine；[(2R,3R,5S)-2-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 76885-93-3
• 化学式: C₅₁H₄₁N₅O₇
• 分子量: 835.916
• InChiKey: RXGQROSEMFGLQC-OXTJFYNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,N⁶,2'-O-tribenzoyl-5'-O-monomethoxytrityl-3'-deoxyadenosine 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N⁶,N⁶,2'-O-cordycepine
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧腺苷酸三聚体dA2'p5'A2'p5'A的合成及性质

  摘要：

  从虫草素（）开始，通过磷酸三酯法合成了三聚体3'-脱氧腺苷基-（2'→5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'→5'）-3'-脱氧腺苷（）。已经确定了各种物理数据，并将其与ribo-A2'p5'A2'p5'A类似物的数据进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88070-1
• 作为产物：
  描述：

  N⁶,N⁶,2'-O,5'-O-tetrabenzoyl-3'-deoxyadenosine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N⁶,N⁶,2'-O-tribenzoyl-5'-O-monomethoxytrityl-3'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  3'-脱氧腺苷酸三聚体dA2'p5'A2'p5'A的合成及性质

  摘要：

  从虫草素（）开始，通过磷酸三酯法合成了三聚体3'-脱氧腺苷基-（2'→5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'→5'）-3'-脱氧腺苷（）。已经确定了各种物理数据，并将其与ribo-A2'p5'A2'p5'A类似物的数据进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88070-1

文献信息

• Nucleotides. Part XXVIII. Chemical syntheses of the 2?-5?-cordycepin-trimer core
  作者：Ramamurthy Charubala、Eugen Uhlmann、Frank Himmelsbach、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19870700808

  日期：1987.12.16

  The chemical synthesis of 3′-deoxyadenyly-(2′-5′)-3′-deoxyadenylyl-(2′-5′)-3′-deoxyadenosine (30; trimeric cordycepin) is described by three different routes using various protecting groups and applying the phosphotriester approach. The intermediates have been isolated and characterized by elemental analyses and spectroscopic means. High yields of 30 have been obtained on deprotection making this biologically

  3'-脱氧腺苷-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷基-（2'-5'）-3'-脱氧腺苷（30；三聚虫草素）的化学合成通过使用不同保护基团的三种不同途径进行描述并应用磷酸三酯方法。中间体已通过元素分析和光谱学手段进行了分离和表征。通过脱保护获得了高收率的30，使得该具有生物学活性的化合物可以制备规模获得。
• CHARUBALA, RAMAMURTHY;UHLMANN, EUGEN;HIMMELSBACH, FRANK;PFLEIDERER, WOLFG+, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2028-2038
  作者：CHARUBALA, RAMAMURTHY、UHLMANN, EUGEN、HIMMELSBACH, FRANK、PFLEIDERER, WOLFG+

  DOI：——

  日期：——