bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(methylthiomethyl)phenyl]methanol | 851527-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(methylthiomethyl)phenyl]methanol
• 英文别名: [2,6-Bis(methylsulfanylmethyl)phenyl]-bis(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 851527-18-9
• 化学式: C₂₃H₂₂F₂OS₂
• 分子量: 416.556
• InChiKey: NYCXEPUZJYRIJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(methylthiomethyl)phenyl]methanol 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis-(p-fluorophenyl)[2,6-bis(methylthiomethyl)phenyl]methyl perchlorate
  参考文献：
  名称：

  带有 2,6-双(p-取代苯氧基甲基)苯配体的稳定高价碳化合物 (10-C-5) 的合成和表征

  摘要：

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。

  DOI：

  10.1021/ja043802t
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-双(溴乙基)苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 bis(p-fluorophenyl)[2,6-bis(methylthiomethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  带有 2,6-双(p-取代苯氧基甲基)苯配体的稳定高价碳化合物 (10-C-5) 的合成和表征

  摘要：

  带有 2,6-双（对甲苯氧基甲基）苯配体的双（对氟苯基）甲基阳离子的 X 射线分析显示对称结构（10-C-5），其中两个 CO 距离相同，尽管距离（ 2.690(4) A) 比我们最近报道的 1,8-二甲氧基-9-二甲氧基甲基蒽单阳离子 (2.43(1) 和 2.45(1) A) 更长。然而，对具有相同苯配体的更稳定的芳香族 xanthylium 阳离子的 X 射线分析显示出四配位碳结构，其中两个氧配体中只有一个与中心碳原子配位。这些结果清楚地表明，带有空间柔性苯配体的碳正离子 (10-C-5) 对中心碳原子上的电子效应非常敏感。

  DOI：

  10.1021/ja043802t