1,2-Pentamethylen-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin | 5249-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,2-Pentamethylen-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin
• 英文别名: 4-Oxo-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido<1,2-a>azepin；2,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-pyrimido[1,2-a]azepin-4-one；2,6,7,8,9,10-Hexahydro-3H-pyrimido[1,2-a]azepin-4-on；1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-11-one；3,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]azepin-4-one
• CAS: 5249-24-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: MFXCLTRGQMBJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Pentamethylen-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 以97.1 %的产率得到octahydropyrimido[1,2-a]azepin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  10 元和 11 元氮杂内酰胺的简便方法

  摘要：

  我们开发了通过双环二氢嘧啶酮及其季盐的还原裂解来合成功能化 10 元和 11 元氮杂内酰胺的新方法。氮杂内酰胺用作进一步合成环化咪唑和四唑衍生物的原料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300142
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 在 甲醇 作用下， 生成 1,2-Pentamethylen-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Petersen; Tietze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 166,175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Treatment liquid, kit, and method for washing substrate
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11072767B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  A treatment liquid for a semiconductor device is a treatment liquid including water, an organic solvent, and two or more nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds.

  用于半导体器件的处理液是一种处理液，包括水、有机溶剂和两种或两种以上含氮芳香杂环化合物。
• TREATMENT LIQUID, KIT, AND METHOD FOR WASHING SUBSTRATE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200165547A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A treatment liquid for a semiconductor device is a treatment liquid including water, an organic solvent, and two or more nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds.
• Petersen; Tietze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 166,175
  作者：Petersen、Tietze

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Approach to 10‐ and 11‐Membered Azalactams
  作者：Viacheslav Lysenko、Kostiantyn Shvydenko、Kostiantyn Nazarenko、Svitlana Shishkina、Eduard Rusanov、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1002/ejoc.202300142

  日期：2023.5.2

  We developed new methods for the synthesis of functionalized 10- and 11-membered azalactams by reductive cleavage of bicyclic dihydropyrimidones as well as their quaternary salts. The azalactams were used as starting materials for further synthesis of annulated imidazole and tetrazole derivatives.

  我们开发了通过双环二氢嘧啶酮及其季盐的还原裂解来合成功能化 10 元和 11 元氮杂内酰胺的新方法。氮杂内酰胺用作进一步合成环化咪唑和四唑衍生物的原料。