1-{[(Trimethylsilyl)oxy]amino}cyclohexane-1-carbonitrile | 62281-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{[(Trimethylsilyl)oxy]amino}cyclohexane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(trimethylsilyloxyamino)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 62281-25-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂OSi
• 分子量: 212.367
• InChiKey: DKBWOGPNZWTVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(Trimethylsilyl)oxy]amino}cyclohexane-1-carbonitrile 在 甲醇 作用下， 生成 1-(羟基氨基)环己烷-1-腈
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE TO AMINONITRILES VIA CYANOSILYLATION OF SCHIFF BASES AND OXIMES

  摘要：

  研究发现，三甲基硅基氰在少量路易斯酸的催化下，能够与席夫碱和肟反应，以极佳的产率生成N-三甲基硅基-α-氨基腈和N-三甲基硅氧基-α-氨基腈，这些产物易被水解为相应的α-氨基腈和α-羟氨基氰。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.331
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 作用下， 生成 1-{[(Trimethylsilyl)oxy]amino}cyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE TO AMINONITRILES VIA CYANOSILYLATION OF SCHIFF BASES AND OXIMES

  摘要：

  研究发现，三甲基硅基氰在少量路易斯酸的催化下，能够与席夫碱和肟反应，以极佳的产率生成N-三甲基硅基-α-氨基腈和N-三甲基硅氧基-α-氨基腈，这些产物易被水解为相应的α-氨基腈和α-羟氨基氰。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.331

文献信息

• A NEW ROUTE TO AMINONITRILES VIA CYANOSILYLATION OF SCHIFF BASES AND OXIMES
  作者：Iwao Ojima、Shin-ichi Inaba、Kimiyo Nakatsugawa、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1975.331

  日期：1975.4.5

  Trimethylsilyl cyanide was found to react with Schiff bases and oximes in the presence of a catalytic amount of Lewis acids to afford N-trimethylsilyl-α-aminonitriles and N-trimethylsilyloxy-α-aminonitriles in excellent yields, which were easily hydrolyzed to the corresponding α-aminonitriles and α-hydroxyaminonitriles.

  研究发现，三甲基硅基氰在少量路易斯酸的催化下，能够与席夫碱和肟反应，以极佳的产率生成N-三甲基硅基-α-氨基腈和N-三甲基硅氧基-α-氨基腈，这些产物易被水解为相应的α-氨基腈和α-羟氨基氰。