(3aR,4R,5S,7aS)-5-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(acetohydroxyethoxy)}-4-(2-methylphenyl)octahydro-1H-isoindole | 1070764-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,4R,5S,7aS)-5-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(acetohydroxyethoxy)}-4-(2-methylphenyl)octahydro-1H-isoindole
• CAS: 1070764-31-6
• 化学式: C₂₇H₂₉F₆NO₃
• 分子量: 529.523
• InChiKey: HZLKIYAHJOFPHO-GBLYOKOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5S,7aS)-5-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(acetohydroxyethoxy)}-4-(2-methylphenyl)octahydro-1H-isoindole 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4R,5S,7aS)-5-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxyethoxy}-N,N-dimethyl-4-(2-methylphenyl)octahydro-2H-isoindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,4R,5S,7aS)-5-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]-2-hydroxyethoxy}-4-(2-methylphenyl)octahydro-2H-isoindole-2-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4R,5S,7aS)-5-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(acetohydroxyethoxy)}-4-(2-methylphenyl)octahydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124143

  摘要：

  公开号：