N,N'-bis[3-(trimethoxysilyl)propylamino]-trans-(1R,2R)-(-)-cyclohexadiamine | 331850-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N'-bis[3-(trimethoxysilyl)propylamino]-trans-(1R,2R)-(-)-cyclohexadiamine
• 英文别名: 1-(3-triethoxysilylpropyl)-3-[(1R,2R)-2-(3-triethoxysilylpropylcarbamoylamino)cyclohexyl]urea
• CAS: 331850-56-7
• 化学式: C₂₆H₅₆N₄O₈Si₂
• 分子量: 608.924
• InChiKey: HYIZPKBDZIHDEQ-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N,N'-bis[3-(trimethoxysilyl)propylamino]-trans-(1R,2R)-(-)-cyclohexadiamine
  参考文献：
  名称：

  形状可控的桥接倍半硅氧烷：空心管和球体。

  摘要：

  通过水解带有脲基的甲硅烷基化的有机分子，已经获得了一种新的形态学控制桥接倍半硅氧烷的方法。脲基团通过分子间氢键相互作用负责分子的自缔合。自组装导致超分子结构具有在受控水解下指导杂化二氧化硅组织的能力。已经研究了在碱性条件下反式-（1,2）-二氨基环己烷1的手性二脲基衍生物的水解。固态NMR光谱（（29）Si和（13）C）显示了这些材料在整个硅酸盐网络中具有完全保留的SC键共价键的杂化性质。通过水解对映体纯的化合物，可以得到具有空心管状形态的杂化二氧化硅，（R，R）-1或（S，S）-1，而相应的外消旋混合物rac-1导致了具有球形结构的杂化体。管状形状很可能是由以下两种现象共同产生的：有机晶体前体的自缔合能力和杂化材料的自模板结构。电子显微镜技术（SEM和TEM）为自模板化途径提供了证据。由于相应晶体在相同介质中的溶解度较高，因此通过通常的成核生长现象来形成球形结构。有机晶体前体对杂化材料的

  DOI：

  10.1002/chem.200390183

文献信息

• Shape-Controlled Bridged Silsesquioxanes: Hollow Tubes and Spheres
  作者：Joël J. E. Moreau、Luc Vellutini、Michel Wong Chi Man、Catherine Bied

  DOI：10.1002/chem.200390183

  日期：2003.4.4

  A new approach for the morphological control of bridged silsesquioxanes has been achieved by the hydrolysis of silylated organic molecules bearing urea groups. The urea groups are responsible for the auto-association of the molecules through intermolecular hydrogen-bonding interactions. The self-assembly leads to supramolecular architectures that have the ability to direct the organization of hybrid

  通过水解带有脲基的甲硅烷基化的有机分子，已经获得了一种新的形态学控制桥接倍半硅氧烷的方法。脲基团通过分子间氢键相互作用负责分子的自缔合。自组装导致超分子结构具有在受控水解下指导杂化二氧化硅组织的能力。已经研究了在碱性条件下反式-（1,2）-二氨基环己烷1的手性二脲基衍生物的水解。固态NMR光谱（（29）Si和（13）C）显示了这些材料在整个硅酸盐网络中具有完全保留的SC键共价键的杂化性质。通过水解对映体纯的化合物，可以得到具有空心管状形态的杂化二氧化硅，（R，R）-1或（S，S）-1，而相应的外消旋混合物rac-1导致了具有球形结构的杂化体。管状形状很可能是由以下两种现象共同产生的：有机晶体前体的自缔合能力和杂化材料的自模板结构。电子显微镜技术（SEM和TEM）为自模板化途径提供了证据。由于相应晶体在相同介质中的溶解度较高，因此通过通常的成核生长现象来形成球形结构。有机晶体前体对杂化材料的
• Design of a Chiral Mesoporous Silica and Its Application as a Host for Stereoselective Di-π-methane Rearrangements
  作者：Miriam Benitez、Gerhard Bringmann、Michael Dreyer、Hermenegildo Garcia、Heiko Ihmels、Michael Waidelich、Kathrin Wissel

  DOI：10.1021/jo047878j

  日期：2005.3.1

  A chiral periodic mesoporous organosilica (ChiMO) was prepared, in which a 1,2-bis-(ureido)cyclohexyl linker (38 wt %) is introduced into the walls of the hybrid organic−inorganic material. This silica was used as a host for 11-formyl-12-methyldibenzobarrelene (2), and the stereoselectivity of the di-π-methane rearrangement of 2 within this host−guest complex was studied. At low conversions, the only

  制备了手性周期性介孔有机硅（ChiMO），其中将1,2-双-（脲基）环己基连接基（38 wt％）引入到杂化有机-无机材料的壁中。该二氧化硅用作11-甲酰基-12-甲基二苯并戊烯（2）的主体，并研究了该主体-客体复合物中2的二-π-甲烷重排的立体选择性。在低转化率下，唯一的产物是相应的二苯并半bullvalvalene。使用ChiMO作为宿主，在11％的转化率下对映体过量为24％。这些值与使用基于常规八面沸石（LiY和NaY）的系统作为手性助剂的宿主所获得的值相当。我们测试了S-苯甘氨酸，S-脯氨酸，S-樟脑酸和S-扁桃酸作为手性助剂。与ChiMO材料的行为相反，在含有麻黄碱的纯硅质介孔MCM-41二氧化硅（孔径为3.2 nm）中，二苯并戊烯烯的吸附失败，这可以解释为是由于内部硅烷醇含量高和亲水性高而引起的。硅质MCM-41样品。
• New Hybrid Organic−Inorganic Solids with Helical Morphology via H-Bond Mediated Sol−Gel Hydrolysis of Silyl Derivatives of Chiral (<i>R</i>,<i>R</i>)- or (<i>S</i>,<i>S</i>)-Diureidocyclohexane
  作者：Joël J. E. Moreau、Luc Vellutini、Michel Wong Chi Man、Catherine Bied

  DOI：10.1021/ja003843z

  日期：2001.2.1