2-((2-benzhydryl-4,6-dimethylphenylimino)methyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol | 1392281-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-((2-benzhydryl-4,6-dimethylphenylimino)methyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol
• 英文别名: 2-((2-benzhydryl-4,6-methylphenylimino)methyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol；2-[(2-Benzhydryl-4,6-dimethylphenyl)iminomethyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 1392281-18-3
• 化学式: C₃₃H₃₅NO
• 分子量: 461.647
• InChiKey: GQZOSUHCWCVPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 2-((2-benzhydryl-4,6-dimethylphenylimino)methyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol 在 KH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62.9%的产率得到trichlorotitanium 2-((2-dibenzhydryl-4,6-dimethylphenylimino)methyl)-6-tert-butyl-4-methylphenoxylate tetrahydrofurane monosolvate
  参考文献：
  名称：

  2-Aldiminophenoxytitanium chloride配合物：合成，表征和乙烯（共）聚合行为

  摘要：

  通过TiCl 4（THF）2与衍生自带有大体积苯甲酰基的配体（L1 - L6）的6-烷基-2-铝二氨基酚盐的钾盐的化学计量反应，合成了一系列三氯钛2-铝二氨基苯氧基化物配合物（C1 - C6）取代基，而在配体L6与0.5当量的TiCl 4（THF）2的反应中分离出双（2-二氨基苯氧基）钛二氯化物（C7）。所有钛配合物的特征是1 H / 1313 C NMR光谱和元素分析。单晶X射线衍射揭示了配合物C2，C4和C7的钛中心周围的八面体几何形状失真。经助催化剂MAO活化后，所有钛预催化剂在70°C的乙烯聚合反应中均表现出良好至高的活性（至多1.3×10 6  g mol（Ti）-1  h -1），从而生产出具有高活性的聚乙烯产品。分子量。此外，以10 5  g mol（Ti）-1  h -1的活性实现了乙烯与α-烯烃或降冰片烯的共聚。 通过这些钛预催化剂与共聚单体的良好结合，对于1-己烯通常分别为4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.048
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((2-benzhydryl-4,6-dimethylphenylimino)methyl)-6-tert-butyl-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  带有双（苯氧基亚胺）配体和庞大的邻-双（芳基）甲基取代的苯胺基的锆配合物：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  合成了一系列在苯胺部分带有庞大的邻-双（芳基）甲基取代的芳基的双（苯氧基-亚胺）锆配合物，对其进行了表征和测试，作为乙烯聚合反应的催化剂前体。1 H NMR光谱表明，这些络合物以单一手性C 2对称异构体的形式存在于溶液中。生成的双两性离子型加合物C1·2HCl的X射线晶体学分析表明，苯氧基亚胺基团起单齿苯氧基配体的作用，并且氧原子呈反式取向。在中心金属原子上互相连接。使用改性甲基铝氧烷（MMAO）作为助催化剂，C1·2HCl，C2–C6专门生产具有高活性（高达16.89×10 6 g PE（mol Zr h）-1的线性铝封端的聚乙烯（Al-PEs ）-1，值得注意的是，与亚胺N相邻引入一个过大的邻-双（芳基）甲基取代基会产生低分子量的Al-PEs（M v 1.6–10.1 ×10 3），因为聚合过程中链转移到烷基铝基团的速率提高了©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/aoc.2984

文献信息

• Dimethylaluminium aldiminophenolates: synthesis, characterization and ring-opening polymerization behavior towards lactides
  作者：Wenjuan Zhang、Youhong Wang、Wen-Hua Sun、Lin Wang、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c2dt31215h

  日期：——

  The stoichiometric reaction of the salicylaldimine derivatives (L1–L12) with trimethylaluminium afforded the corresponding dimethylaluminium aldiminophenolates (C1–C12), which were fully characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of the representative complexes C1, C6, and C8 were determined by the single-crystal X-ray diffraction, which revealed distorted tetrahedral geometry at aluminium. Activation of the dimethylaluminium aldiminophenolates for the ring-opening polymerization required one equivalent of BnOH. On the basis of the polymerization results for L-lactide, D-lactide or rac-lactide, higher efficiency was observed for the ROP of D-lactide, and the nature of the ligands present significantly affected the observed catalytic activities and the properties of the resultant polylactides.

  水杨醛亚胺衍生物（L1–L12）与三甲基铝的化学计量反应生成相应的二甲基铝醛亚宝系（C1–C12），这些化合物通过核磁共振光谱和元素分析进行了充分表征。代表性络合物C1、C6和C8的分子结构通过单晶X射线衍射确定，显示出铝呈扭曲的四面体几何结构。激活二甲基铝醛亚宝系用于开环聚合需要一个当量的BnOH。根据L-乳酸、D-乳酸或外消旋乳酸的聚合结果，D-乳酸的开环聚合效率较高，并且配体的性质显著影响了观察到的催化活性以及所得到的聚乳酸的性质。