tris(2-cyanoethyl)tin bromide | 22711-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tris(2-cyanoethyl)tin bromide
• 英文别名: Tris-<2-cyan-aethyl>-brom-stannan；Tris-<2-cyano-aethyl>-zinn-bromid；Tris-(2-cyano-aethyl)-zinn-bromid；3-[Bromo-bis(2-cyanoethyl)stannyl]propanenitrile
• CAS: 22711-32-6
• 化学式: C₉H₁₂BrN₃Sn
• 分子量: 360.828
• InChiKey: DCSJPRFOZDEHHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重水 、 tris(2-cyanoethyl)tin bromide 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三（2-氰乙基）锡（IV）溴化物和三（2-氰乙基）锡（IV）碘化物，其结构，性质以及与腺苷，AMP和ATP的反应

  摘要：

  配合物[Sn（CH 2 CH 2 CN）3 I]（1）和[SnBr（CH 2 CH 2 CN）3 ]（2）通过六（2-氰乙基）二锡（III）的氧化反应得到。碘和溴的手段。该复合物已经通过NMR和IR光谱法以及X射线晶体学进行了表征。两种化合物均由之字形单链链和通过CH 2基团与N原子配位的桥接2-氰基乙基配体组成。锡原子处于扭曲的三角双锥体环境中，其中溴或碘配体和一个氮原子占据了轴向配位点。络合物1中的Sn（1）–N（3i）距离和2比锡-赤道配体键长得多。[SnBr（CH 2 CH 2 CN）3 ]单核和[SnBr（CH 2 CH 2 CN）3 ] 2的分子和电子结构及红外光谱复合物的双核片段已通过DFT B3LYP方法进行了研究。包含五坐标锡原子的实体的计算得出的原子间距离与晶体学上发现的原子间距离非常吻合。水溶液中的化合物形成含有水基和羟基轴向配体的三角双锥体络合物。已经研究了这些络合

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.12.012
• 作为产物：
  描述：

  溴 、 Hexakis-<2-cyan-aethyl>-dizinn 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到tris(2-cyanoethyl)tin bromide
  参考文献：
  名称：

  三（2-氰乙基）锡（IV）溴化物和三（2-氰乙基）锡（IV）碘化物，其结构，性质以及与腺苷，AMP和ATP的反应

  摘要：

  配合物[Sn（CH 2 CH 2 CN）3 I]（1）和[SnBr（CH 2 CH 2 CN）3 ]（2）通过六（2-氰乙基）二锡（III）的氧化反应得到。碘和溴的手段。该复合物已经通过NMR和IR光谱法以及X射线晶体学进行了表征。两种化合物均由之字形单链链和通过CH 2基团与N原子配位的桥接2-氰基乙基配体组成。锡原子处于扭曲的三角双锥体环境中，其中溴或碘配体和一个氮原子占据了轴向配位点。络合物1中的Sn（1）–N（3i）距离和2比锡-赤道配体键长得多。[SnBr（CH 2 CH 2 CN）3 ]单核和[SnBr（CH 2 CH 2 CN）3 ] 2的分子和电子结构及红外光谱复合物的双核片段已通过DFT B3LYP方法进行了研究。包含五坐标锡原子的实体的计算得出的原子间距离与晶体学上发现的原子间距离非常吻合。水溶液中的化合物形成含有水基和羟基轴向配体的三角双锥体络合物。已经研究了这些络合

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.12.012

文献信息

• Organotin chemistry XIII. Molecular addition complexes of tin(IV) halides with tetrakis(2-cyanoethyl)tin
  作者：Gerald H. Reifenberg、William J. Considine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93088-2

  日期：1967.11

  Tetrakis(2-cyanoethyl)tin forms 1:1 complexes when it is allowed to react with either tin(IV) chloride or bromide in methylene chloride at room temperature, but not with tin(IV) fluoride, tin(IV) iodide, tin(IV) sulfate, and tin(IV) oxide. At elevated temperatures, these complexes udergo redistribution reactions by themselves, with added tetrakis(2-cyanoethyl)tin, or with added in (IV) halide (Cl or Br)

  在室温下，四（2-氰乙基）锡与氯化锡（IV）或溴化物在二氯甲烷中反应，但不与氟化锡（IV），碘化锡（IV）锡形成1：1配合物。 （IV）硫酸盐和氧化锡（IV）。在升高的温度下，这些配合物本身会与添加的四（2-氰基乙基）锡或添加的卤化（IV）（Cl或Br）一起渗出udergo进行再分布反应。根据实验条件，所有可能的再分配产品均以较差或中等的收率获得。不管反应物的化学计量如何，当使用溴化锡（IV）时，溴化三（2-氰基乙基）锡是主要产品。报道并讨论了配合物和四（2-氰基乙基）锡的红外腈吸收。
• Kaabak, L. V.; Tomilov, A. P., Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 2734
  作者：Kaabak, L. V.、Tomilov, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.13, page 122 - 129
  作者：

  DOI：——

  日期：——