azido-[[chloro(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane | 110577-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: azido-[[chloro(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
• CAS: 110577-31-6
• 化学式: C₁₁H₃₀ClN₃Si₄
• 分子量: 352.174
• InChiKey: QOUUUDYKSPVDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 azido-[[chloro(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane 在 2,2,2-三氟乙醇 、 三乙胺 作用下， 反应 1.67h， 生成 bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  1,3-迁移有机硅阳离子中的氯化物和叠氮化物取代基，以及叠氮基团进行的嵌合辅助

  摘要：

  的氯取代基的迁移发生时（ME 3 Si）的2 C（森达2 Cl）的（SIET 2 I）或（ME 3 Si）的2 C（SIET 2 Cl）的（森达2 I）发生反应以的AgBF 4，产品由于各自为（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 Cl）（SiMe 2 F）和（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 F）（SiMe 2 Cl）的混合物，N 3在（Me 3 Si）2 C-（SiEt 2N 3）（SiMe 2 Br）。N 3基团的手性协助促进了（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 Br）的溶剂化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80420-x
• 作为产物：
  描述：

  (bromodimethylsilyl)(chloro)bis(trimethylsilyl)methane 在 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 azido-[[chloro(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  1,3-迁移有机硅阳离子中的氯化物和叠氮化物取代基，以及叠氮基团进行的嵌合辅助

  摘要：

  的氯取代基的迁移发生时（ME 3 Si）的2 C（森达2 Cl）的（SIET 2 I）或（ME 3 Si）的2 C（SIET 2 Cl）的（森达2 I）发生反应以的AgBF 4，产品由于各自为（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 Cl）（SiMe 2 F）和（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 F）（SiMe 2 Cl）的混合物，N 3在（Me 3 Si）2 C-（SiEt 2N 3）（SiMe 2 Br）。N 3基团的手性协助促进了（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 Br）的溶剂化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80420-x