Methyl-phosphonic acid mono-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester; compound with triethyl-amine | 108311-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl-phosphonic acid mono-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester; compound with triethyl-amine
• CAS: 108311-32-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₈H₃₈N₃O₉P
• 分子量: 812.9
• InChiKey: DJPLIRXDLSIPSZ-MVODPGTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  150.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-phosphonic acid mono-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester; compound with triethyl-amine 在 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) (S)-methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Separation of diastereomers of methylphosphonate dinucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85202-8