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3-(4-ethyl-phenyl)-5-trityloxymethyl-[1,2,4]oxadiazole | 851181-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-ethyl-phenyl)-5-trityloxymethyl-[1,2,4]oxadiazole
英文别名
3-(4-Ethylphenyl)-5-(trityloxymethyl)-1,2,4-oxadiazole
3-(4-ethyl-phenyl)-5-trityloxymethyl-[1,2,4]oxadiazole化学式
CAS
851181-07-2
化学式
C30H26N2O2
mdl
——
分子量
446.549
InChiKey
VLWGYNPTQXXDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    579.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    48.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-ethyl-phenyl)-5-trityloxymethyl-[1,2,4]oxadiazole三乙基硅烷三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到[3-(4-ethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole-5-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARϜ)和α(PPARα)的活性,以及制备这种化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    WO2005040127A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三苯基甲氧基)乙酸4-ethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamideN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到3-(4-ethyl-phenyl)-5-trityloxymethyl-[1,2,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARϜ)和α(PPARα)的活性,以及制备这种化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
    公开号:
    WO2005040127A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2005040127A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.
    本发明涉及一种新型化合物,可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARϜ)和α(PPARα)的活性,以及制备这种化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
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