(2-Iodo-3-methoxyphenyl) benzoate | 129103-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (2-Iodo-3-methoxyphenyl) benzoate
• CAS: 129103-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₃
• 分子量: 354.144
• InChiKey: QPOBGVFIWSJPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Iodo-3-methoxyphenyl) benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-碘-3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  轻松获得多功能多环芳烃结构单元：通过区域选择性 [2+2] 环加成-烷氧基苯和乙烯酮甲硅烷基缩醛选择性保护苯并环丁烯二酮衍生物

  摘要：

  通过 α-烷氧基苄基和乙烯酮甲硅烷基缩醛的区域选择性 [2+2] 环加成，开发了一种容易、不同的方法获得高度氧化的苯并环丁烯衍生物。环加合物可以转化为选择性保护的烷氧基苯并环丁烯二酮，这是用于合成多芳烃化合物的一类有吸引力的化合物。作为一种可能的应用，描述了对多环芳族化合物的 Hauser 方法对磺酰苯酞的区域异构体对的不同访问。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3589::aid-hlca3589>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯-1,3-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2-Iodo-3-methoxyphenyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  轻松获得多功能多环芳烃结构单元：通过区域选择性 [2+2] 环加成-烷氧基苯和乙烯酮甲硅烷基缩醛选择性保护苯并环丁烯二酮衍生物

  摘要：

  通过 α-烷氧基苄基和乙烯酮甲硅烷基缩醛的区域选择性 [2+2] 环加成，开发了一种容易、不同的方法获得高度氧化的苯并环丁烯衍生物。环加合物可以转化为选择性保护的烷氧基苯并环丁烯二酮，这是用于合成多芳烃化合物的一类有吸引力的化合物。作为一种可能的应用，描述了对多环芳族化合物的 Hauser 方法对磺酰苯酞的区域异构体对的不同访问。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3589::aid-hlca3589>3.0.co;2-z

文献信息

• A complex induced proximity effect in the anionic Fries rearrangement of o-iodophenyl benzoates: synthesis of dihydro-O-methylsterigmatocystin and other xanthones
  作者：Stephen Horne、Russell Rodrigo

  DOI：10.1021/jo00302a011

  日期：1990.7
• HORNE, STEPHEN;RODRIGO, RUSSELL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4520-4522
  作者：HORNE, STEPHEN、RODRIGO, RUSSELL

  DOI：——

  日期：——