diisopropoxytitanium(IV) dibromide | 37943-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diisopropoxytitanium(IV) dibromide
• 英文别名: diisopropoxydibromotitanium
• CAS: 37943-35-4
• 化学式: C₆H₁₄Br₂O₂Ti
• 分子量: 325.864
• InChiKey: KIDUHMAKCROADV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 、 diisopropoxytitanium(IV) dibromide 以 not given 为溶剂， 生成 (R)-dibromo(1,1'-binaphth-2,2'-diolato)titanium
  参考文献：
  名称：

  手性钛配合物催化的对映选择性乙醛酸酯-烯反应中的显着正非线性效应

  摘要：

  发现由部分拆分的BINOL衍生的手性钛络合物催化的对映选择性乙醛酸酯-烯反应显示出显着水平的不对称扩增，其中产物的旋光收率大大超过了所用手性助剂的对映体纯度。

  DOI：

  10.1039/c39900001623
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 溴化钛(IV) 以 正己烷 为溶剂， 生成 diisopropoxytitanium(IV) dibromide
  参考文献：
  名称：

  设计的联萘衍生的钛配合物：一种新型不对称催化剂，用于乙醛酸酯与羰基-烯反应

  摘要：

  摘要发现一种新型的由修饰的联萘（1,1'-bi-6-bromo-2-naththol（6-Br-BINOL，1）（98％ee）衍生的钛配合物（N）是非常有效的不对称催化剂，用于乙醛酸-烯与α-甲基苯乙烯的反应，以94％的收率得到烯类产品，其ee为97.5％ee。在目前的乙醛酸-烯反应中也观察到一定程度的正非线性效应（不对称扩增）。6-Br-BINOL衍生的钛络合物（98％ee）提供了亚甲基环己烷的乙醛酸-烯产物，且ee超过99％！收率达82％。此外，70％ee的6-Br-BINOL最终导致85％ee的乙氧基化烯与α-甲基苯乙烯的产物。在极性较小的溶剂甲苯，甲苯，提示偶极排斥在控制配体6-Br-BINOL（1）的构象方面起作用。然而，不幸的是，衍生自具有空间需求的三氟胺部分的联萘配体2的钛络合物N'在乙醛酸酯-烯反应中产生令人惊讶的低水平的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03895-3
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 2-甲基-丁烯 、 碘甲烷 在 diisopropoxytitanium(IV) dibromide 、 4 A molecular sieve 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (Z,R)-methyl 2-methoxy-4-methyl-4-hexenoate 、 (E,R)-methyl 2-methoxy-4-methyl-4-hexenoate 、 (R)-methyl 4-ethyl-2-methoxy-4-pentenoate 、 (S)-methyl 4-ethyl-2-methoxy-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Mikami, Koichi; Terada, Masahiro; Nakai, Takeshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3949 - 3954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active alpha-hydroxycarboxylates
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US04965398A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  A process for preparing an .alpha.-hydroxycarboxylate represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a lower alkyl group, a phenyl group or a cycloalkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 are bonded to each other to form a five- to seven-membered cycloalkenyl or bicycloalkenyl ring which may be substituted with a lower alkyl group; and R.sup.3 represents a lower alkyl group, which comprises reacting an olefin compound represented by formula (II): ##STR2## wherein R.sup.1 ' represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.2 ' represents a lower alkyl group, a phenyl group or a cycloalkyl group, or R.sup.1 ' and R.sup.2 ' are bonded to each other to form a five- to seven-membered cycloalkyl or bicycloalkyl ring which may be substituted with a lower alkyl group, with a glyoxylate represented by formula (III): ##STR3## wherein R.sup.3 is as defined above, in the presence of a binaphthol-titanium complex represented by formula (IV): ##STR4## wherein X represents a chlorine atom or bromine atom.

  一种制备式（I）所代表的α-羟基羧酸的方法：其中，R1代表氢原子或低碳基；R2代表低碳基，苯基或环烷基，或R1和R2相互连接形成五元至七元环烯基或双环烯基环，其可以被低碳基取代；R3代表低碳基。该方法包括将式（II）所代表的烯烃化合物与式（III）所代表的乙酰乙酸盐在双萘酚钛配合物（IV）的存在下反应，其中，R1'代表氢原子或低碳基；R2'代表低碳基，苯基或环烷基，或R1'和R2'相互连接形成五元至七元环烷基或双环烷基环，其可以被低碳基取代；R3如上所定义；配合物（IV）表示为：其中，X代表氯原子或溴原子。
• ASYMMETRIC CATALYTIC GLYOXYLATE-ENE REACTION: METHYL (2R)-2-HYDROXY-4-PHENYL-4-PENTENOATE
  作者：Mikami, Koichi、Terada, Masahiro、Narisawa, Satoshi、Nakai, Takeshi

  DOI：10.15227/orgsyn.071.0014

  日期：——