2,2-Dimethoxy-3-neopentyl-2-silabicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 204379-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethoxy-3-neopentyl-2-silabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 3-(2,2-dimethylpropyl)-2,2-dimethoxy-2-silabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 204379-83-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: FZRLTXUGLZQZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-3-neopentyl-2-silabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(3-Cyclopentenyl)-4,4-dimethyl-silapentane
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Steinberger, Hans-Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1743 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2-dichlor-3-neopentyl-2-silanorborn-5-en 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以81%的产率得到2,2-Dimethoxy-3-neopentyl-2-silabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Steinberger, Hans-Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1743 - 1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon=Carbon Hydrogenation of Silicon-Functionalized Silaheterocycles
  作者：Norbert Auner、Hans-Uwe Steinberger、Bernhard Herrschaft

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1095::aid-ejic1095>3.0.co;2-d

  日期：1999.7

  organosilanes 13 and 14 possessing the cyclopentyl group, were prepared from the cyclopentenyl-substituted precursors 10 and 12. The 3-vinyl-substituted silacyclobutanes 15, 17, and 18 were also hydrogenated in a simple apparatus with diethyl ether or THF as solvent, and Pd/C as a recoverable catalyst system. A basic organosilicon compound, trichloro(vinyl)silane, is hydrogenated in a nearly quantitative yield

  含有官能化硅基团的烯烃的催化氢化以良好的产率提供饱和产物。硅原子上的氯和烷氧基取代基不受影响，在杂环化合物的情况下，环状或双环部分保持完整。2-硅烷降冰片烷 4、5 和 6 由相应的 2-硅烷降冰片烯 1、2 和 3 合成，具有环戊基的有机硅烷 13 和 14 由环戊烯基取代的前体 10 和 12 制备。 3-乙烯基取代的硅杂环丁烷 15、17 和 18 也在一个简单的装置中以乙醚或 THF 为溶剂进行氢化，Pd/C 作为可回收的催化剂体系。一种碱性有机硅化合物，三氯（乙烯基）硅烷，以接近定量的产率氢化，形成饱和的三氯（乙基）硅烷；