1,2,2-tribrom-1,2-disupersilyldisilan | 204650-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,2-tribrom-1,2-disupersilyldisilan
• 英文别名: Tritert-butyl-[dibromo-[bromo(tritert-butylsilyl)silyl]silyl]silane；tritert-butyl-[dibromo-[bromo(tritert-butylsilyl)silyl]silyl]silane
• CAS: 204650-80-6
• 化学式: C₂₄H₅₅Br₃Si₄
• 分子量: 695.755
• InChiKey: WFODFJVUMAPKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-tribrom-1,2-disupersilyldisilan 在 sodium tri-tert-butylsilanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (RS)-1-brom-1,2-disupersilyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Disupersilyldisilane R * X 2 SiSiX 2 R *：Darstellung，Charakterisierung UND Strukturen; 立体效果

  摘要：

  Disupersilyldisilanes R * X 2 SiSiX 2 R *（R * = supersilyl =硅吨-Bu 3 ;中的R的情况下，两种非对映*XX'SiSiX'XR*）在有机溶剂（I），通过制备dehalogenations具有Na，NaC 10 H 8或NaR *的超甲硅烷基卤硅烷; （ii）通过用H disupersilylhalodisilanes的反应- （哈尔/ H交换）; （iii）通过二超甲硅烷基乙硅烷与Hal 2的反应（H / Hal交换）；（iv）首先使二超甲硅烷基卤代二硅烷与NaR *（Hal / Na交换），然后与用于质子化，烷基化，甲硅烷基化的试剂（Na / H，Na / Me，Na / SiMe 3交换）反应；或（v）通过二超甲硅烷基二ilenes（此处为R *PhSiSiPhR*）与HHal或Hal反应2（附加产品的形成）。如所讨论的，（29六的Si）的2的R基团*

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00442-3
• 作为产物：
  描述：

  tetrabrom-1,2-disupersilyldisilan 在 sodium tri-tert-butylsilanide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1,2,2-tribrom-1,2-disupersilyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Disupersilyldisilane R * X 2 SiSiX 2 R *：Darstellung，Charakterisierung UND Strukturen; 立体效果

  摘要：

  Disupersilyldisilanes R * X 2 SiSiX 2 R *（R * = supersilyl =硅吨-Bu 3 ;中的R的情况下，两种非对映*XX'SiSiX'XR*）在有机溶剂（I），通过制备dehalogenations具有Na，NaC 10 H 8或NaR *的超甲硅烷基卤硅烷; （ii）通过用H disupersilylhalodisilanes的反应- （哈尔/ H交换）; （iii）通过二超甲硅烷基乙硅烷与Hal 2的反应（H / Hal交换）；（iv）首先使二超甲硅烷基卤代二硅烷与NaR *（Hal / Na交换），然后与用于质子化，烷基化，甲硅烷基化的试剂（Na / H，Na / Me，Na / SiMe 3交换）反应；或（v）通过二超甲硅烷基二ilenes（此处为R *PhSiSiPhR*）与HHal或Hal反应2（附加产品的形成）。如所讨论的，（29六的Si）的2的R基团*

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00442-3

文献信息

• Silylene R*XSi (R*=SitBu3; X=H, Me, Ph, Hal, R*): Bildung und Reaktionen
  作者：Nils Wiberg、Wolfgang Niedermayer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00745-8

  日期：2001.5

  Thermolyses of disupersilylsilanes (R2SiX2)-Si-* (R* = supersilyl = (SiBu3)-Bu-t; X = H, Hal or H together with Me, Ph, Pr) at about 160 degreesC lead - besides R*X (R*H preferred to R*Br) - to silylenes R*XSi (X = H, Me, Ph, Pr), the intermediate existence of which is proven by trapping them with Et3SiH (formation of Et3Si-(R*XSi)-H), with I-2 (formation of I-(R*XSi)-I) or with CH2=CH-CH=CH2 (formation of [1+4] cycloadducts). The rate of R*X elimination increases in direction R-2*SiH2 < R-2*SiMeH < R-2*SiBrH and R-2*SiF2 < R-2*SiBr2 < R-2*SiI2. In addition, silylenes R*XSi are produced from monosupersilylsilanides R*XSiHalM (X = H, Ph, Hal; M = Na, MgHal) by MHal elimination at low temperatures and trapped by inserting them into SiH- or SiM-bonds of Et3SiH, R*PhClSiH, R*Na and R*XSiHalM. Thermolyses of R*SiX2Na (X = Cl, Pr, I) yield - via R*XSi - disilanides R*X2Si-(R*XSi)-Na which at about -20 degreesC eliminate NaX with formation of trans-configurated disilenes R*XSi=SiXR* as intermediates. In addition, R*SiCl2Na transforms into R*Cl2Si-(R*ClSi)(n)-Na (n = 2, 3) which eliminates NaCl with formation of cyclosilanes (R*ClSi)(n+1). Finally, disupersilylsilanides R-2*SiHalLi eliminate LiF at room temperature or LiCl at - 78 degreesC or LiBr at - 120 degreesC with formation of the silylene R-2*Si which stabilizes by formation of the silane R-2*SiH2 and the disilacyclobutane -R*HSi-(SiBu2)-Bu-t-CMe2-CH2- in the molar ratio 1:6. Possibly, in the latter case R-2*Si is not formed in the singulet state, as is usual with silylenes, but in the triplet state for the first time. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Disupersilyldisilane R*X2Si_SiX2R*: Darstellung, Charakterisierung und Strukturen; sterische Effekte der Substituenten
  作者：N Wiberg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00442-3

  日期：2000.10.20

  Disupersilyldisilanes R*X2SiSiX2R* (R*=supersilyl=Sit-Bu3; two diastereomers in case of R*XX′SiSiX′XR*) are prepared in organic solvent (i) by dehalogenations of supersilylhalosilanes with Na, NaC10H8 or NaR*; (ii) by reactions of disupersilylhalodisilanes with H− (Hal/H exchange); (iii) by reactions of disupersilyldisilanes with Hal2 (H/Hal exchange); (iv) by reactions of disupersilylhalodisilanes

  Disupersilyldisilanes R * X 2 SiSiX 2 R *（R * = supersilyl =硅吨-Bu 3 ;中的R的情况下，两种非对映*XX'SiSiX'XR*）在有机溶剂（I），通过制备dehalogenations具有Na，NaC 10 H 8或NaR *的超甲硅烷基卤硅烷; （ii）通过用H disupersilylhalodisilanes的反应- （哈尔/ H交换）; （iii）通过二超甲硅烷基乙硅烷与Hal 2的反应（H / Hal交换）；（iv）首先使二超甲硅烷基卤代二硅烷与NaR *（Hal / Na交换），然后与用于质子化，烷基化，甲硅烷基化的试剂（Na / H，Na / Me，Na / SiMe 3交换）反应；或（v）通过二超甲硅烷基二ilenes（此处为R *PhSiSiPhR*）与HHal或Hal反应2（附加产品的形成）。如所讨论的，（29六的Si）的2的R基团*
• Disilene R*XSi=SiXR* (R*=SitBu3) mit siliciumgebundenen H- und Hal-Atomen X: Bildung, Isomerisierung, Reaktionen
  作者：N Wiberg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00743-9

  日期：2001.1.30

  with benzophenone (formation of [2+2] cycloadducts), and/or with 2,3-dimethylbutadiene (formation of [2+2] and [4+2] cycloadducts as well as ene reaction products). Obviously, isomerization of the disilenes R*HalSiSiHalR* to silylenes R*Hal2SiSiR* is possible, the latter of which may be trapped by Et3SiH. In the absence of the mentioned traps, R*HSiSiHR* thermolizes under formation of cyclotrisilanes

  1,2- disupersilyldisilanes R *ħDehalogenations 2 SiSiHalHR*，R *HHalS​​iSiHalHR*，R *HHalS​​iSiHal 2 R *和R *哈尔2 SiSiHal 2 R *，在THF与等摩尔量supersilyl钠的NaR *（R * = Si t Bu 3 = Supersilyl）在室温下（Hal = Cl）缓慢导引，甚至在-78°C（Hal = Br，I）下也导联，而将一种卤素Hal换成钠钠则变成黄色–橙disilanides R *ħ 2 SiSiNaHR*，R *HHalS​​iSiNaHR*，R *HHalS​​iSiNaHalR*和R *哈尔2 SiSiNaHalR*（通过质子化，甲基化，甲硅烷基化识别）。然后，在后三种情况下，这些可以消除反式形成下的NaHal具有与硅键合的H和Hal原子为X的-1