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dimethylgermyldimethylsilylmethane | 128893-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylgermyldimethylsilylmethane
英文别名
——
dimethylgermyldimethylsilylmethane化学式
CAS
128893-41-4
化学式
C5H16GeSi
mdl
——
分子量
176.858
InChiKey
RMGMARIDTYHFDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物复合物:辛基二甲硅烷基二甲基甲硅烷基二甲硅烷基二甲硅烷基
    摘要:
    二甲基锗烷基二甲基甲硅烷基甲烷二铁八羰基Me 2 e 2(CO)8(1)是由二甲基锗烷基二甲硅烷基甲烷与Fe(CO)5在紫外线辐射下环化而获得的。描述了用膦进行的各种CO取代反应以及GeFe或GeSi裂解反应。与有机羰基化合物的反应导致形成新的甲硅烷基化和种芽杂环。与氧和硫的反应可能涉及,由不稳定的硫杂或氧杂germasiletanes的分解,[我2 GeX](X = O,S)和[我2 SiCH 2 ]中间体和得到杂环我2和我2。2,2,6,6,4,4,8,8-八甲基-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane(gerasilathietane Me的二聚体Me,2,2,6,6,4,4,8,8-octamethyl-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane 2),其提供相同的杂环。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87300-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物复合物:辛基二甲硅烷基二甲基甲硅烷基二甲硅烷基二甲硅烷基
    摘要:
    二甲基锗烷基二甲基甲硅烷基甲烷二铁八羰基Me 2 e 2(CO)8(1)是由二甲基锗烷基二甲硅烷基甲烷与Fe(CO)5在紫外线辐射下环化而获得的。描述了用膦进行的各种CO取代反应以及GeFe或GeSi裂解反应。与有机羰基化合物的反应导致形成新的甲硅烷基化和种芽杂环。与氧和硫的反应可能涉及,由不稳定的硫杂或氧杂germasiletanes的分解,[我2 GeX](X = O,S)和[我2 SiCH 2 ]中间体和得到杂环我2和我2。2,2,6,6,4,4,8,8-八甲基-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane(gerasilathietane Me的二聚体Me,2,2,6,6,4,4,8,8-octamethyl-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane 2),其提供相同的杂环。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87300-3
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文献信息

  • Preferential carbene insertion into Ge–H vs. other heavier group 14 hydrides via samarium carbenoids
    作者:Hitoshi Kondo、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara
    DOI:10.1039/c1cc11256b
    日期:——
    The relative reactivities of Zn, Al, and Sm carbenoids in the chemoselective carbene insertion reaction of heavier group 14 hydrides were studied. By variation of the reaction protocols using Sm carbenoids, insertion reaction can favour the Ge-H bonds to give Ge-alkylated derivatives in good to high yield.
    研究了较重的14族氢化物化学选择性卡宾插入反应中Zn,Al和Sm类胡萝卜素的相对反应性。通过改变使用Sm类胡萝卜素的反应方案,插入反应可以促进Ge-H键,从而以良好或高收率得到Ge-烷基化衍生物
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