1,1-dimethylethyl [1-(3-{[6-chloro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]oxy}-(2R)-2-hydroxypropyl)-4-piperidinyl]carbamate | 1075260-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [1-(3-{[6-chloro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]oxy}-(2R)-2-hydroxypropyl)-4-piperidinyl]carbamate
• CAS: 1075260-32-0
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₄O₅
• 分子量: 466.965
• InChiKey: OKJILVRHGQWKFB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [1-(3-{[6-chloro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]oxy}-(2R)-2-hydroxypropyl)-4-piperidinyl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-10-chloro-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[4,3,2-de]quinoxalin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methoxy-quinoxalin-5-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,1-dimethylethyl [1-(3-{[6-chloro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]oxy}-(2R)-2-hydroxypropyl)-4-piperidinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128953

  摘要：

  公开号：