1,4-diselenobutane | 103971-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-diselenobutane
• 英文别名: 1,4-propanediselenol；Butane-1,4-diselenol
• CAS: 103971-85-3
• 化学式: C₄H₁₀Se₂
• 分子量: 216.043
• InChiKey: DORZNZMQQWHOGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 1,4-diselenobutane 以 乙醇 为溶剂， 以0.53 g的产率得到1,4-bis((2-(pyridin-2-yl)ethyl)selanyl)butane
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶的单和二硒醚：合成、表征和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 在这项联合实验-DFT 研究中，我们提出了一种稳健的合成方法，旨在生产 Se-Cn-Se 和 C-Se-C。通过应用密度泛函理论 (DFT) 计算和进行循环伏安法 (CV) 实验，合成、表征和分析了三种基于吡啶基的硒醚。双(2-(吡啶-2-基)乙基)硒烷(BPSe)、1,3-双((2-(吡啶-2-基)乙基)硒基)丙烷(BP3Se2)和1,4-双(( 2-（吡啶-2-基）乙基）硒基）丁烷 (BP4Se2) 由不同的硒氰酸酯合成，并通过 FT-IR 和 13C、1H、77Se NMR 光谱和质谱进行表征。DFT (B3PW91/6-311G(2df,p)) 优化的几何形状和光谱模拟与实验数据一致。考虑到 HOMO-LUMO 图和分子静电势图，对理论反应行为进行了评估。循环伏安实验表明，C-Se 键断裂发生在还原反应中，而硒化合物表现出典型的双电子氧化行为。在这项工作中，选择吡啶环作为亲电

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127449
• 作为产物：
  描述：

  butane-1,4-diselenocyanate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4-diselenobutane
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶的单和二硒醚：合成、表征和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 在这项联合实验-DFT 研究中，我们提出了一种稳健的合成方法，旨在生产 Se-Cn-Se 和 C-Se-C。通过应用密度泛函理论 (DFT) 计算和进行循环伏安法 (CV) 实验，合成、表征和分析了三种基于吡啶基的硒醚。双(2-(吡啶-2-基)乙基)硒烷(BPSe)、1,3-双((2-(吡啶-2-基)乙基)硒基)丙烷(BP3Se2)和1,4-双(( 2-（吡啶-2-基）乙基）硒基）丁烷 (BP4Se2) 由不同的硒氰酸酯合成，并通过 FT-IR 和 13C、1H、77Se NMR 光谱和质谱进行表征。DFT (B3PW91/6-311G(2df,p)) 优化的几何形状和光谱模拟与实验数据一致。考虑到 HOMO-LUMO 图和分子静电势图，对理论反应行为进行了评估。循环伏安实验表明，C-Se 键断裂发生在还原反应中，而硒化合物表现出典型的双电子氧化行为。在这项工作中，选择吡啶环作为亲电

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127449

文献信息

• Reactions of anions [(μ-PhSe)(μ-CO)Fe2(CO)6]− and {[μ-SeZSe-μ][(μ-CO)Fe2(CO)6]2}2− with various electrophiles to give the corresponding new linear and macrocyclic cluster complexes
  作者：Li-Cheng Song、Wen-Bo Liu、Ling Li、Xi-Yue Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121217

  日期：2020.5

  [μ-Se(CH2)4Se-μ][(μ-R)Fe2(CO)6]2 (4–6, R = PhCH2SC=S; PhNHC = S; PhC = NC6H4Me-p). More interestingly, the third and fourth types of complexes include the macrocyclic type of (diphosphine)Pt-bridged double-butterfly Fe/E clusters [μ-Se(CH2)3Se(CH2)3Se-μ][(μ-S=CS)Fe2(CO)6]2[Pt(diphosphine)] and the macrocyclic type of quadruple-butterfly Fe/E clusters [μ-Se(CH2)3Se-μ][(μ-S=CS)Fe2(CO)6]2}2[Pt(diphosphine)]2 (7a,b−8a

  为了发展蝶形Fe / E（E = S，SE）簇化学，已经合成了以下四种类型的新型蝶形Fe / E簇络合物并对其结构进行了表征。第一类此类络合物涉及线性类型的（二膦）PT桥连双蝶形Fe / E团簇[（μ-PhSE）（μ-S= CS）Fe 2（CO）6 ] 2 [PT（二膦） （1-3，二膦= DPPE，dppv，DPPB），而第二类型的复合物包括的线性类型丁烯-桥连的双蝴蝶的Fe / E簇[μ-SE（CH 2）4硒μ] [ （μ-R）Fe 2（CO）6 ] 2（4–6，R = PhCH 2SC = S; PhNHC = S; PhC = NC 6 H 4 Me- p）。更有趣的是，在第三和第四类型的复合物包括大环型的（二膦）合铂-桥连双蝴蝶的Fe / E簇[μ-SE（CH 2）3硒（CH 2）3硒μ] [（μ -S = CS）的Fe 2（CO）6 ] 2 [PT（二膦）]和大环型四重蝴蝶的Fe
• Synthesis and reactivity of organochalogen ester substituted η3-butadienyl complexes of Mo(II): crystal structure of [MoCl(CO)2(η3-CH2C(COSePh)CCH2)(1,10-phenanthroline)]·0.5 CH2Cl2
  作者：Annabelle G.W Hodson、Rupinder K Thind、Mary McPartlin

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02023-5

  日期：2002.12

  A series of organochalcogen ester substituted η3-butadienyl complexes of the type [MoCl(CO)2(η3-CH2C(COXR)CCH2)(phen)]n (phen=1,10-phenanthroline, R=alkyl, aryl) were prepared from the acyl chloride precursor (1) and either thiols (X=S, n=1–4), selenols (X=Se, n=1,2) or bis(organochalcogen) mercurials, Hg[XR]2 (X=Se, Te, n=1,2), and the structure of the first selenoester substituted η3-butadienyl

  一系列organochalcogen酯取代的η 3 -butadienyl的类型的配合物[代替MoCl（CO）2（η 3 -CH 2 C（COXR）CCH 2）（phen）的] Ñ（苯= 1,10-菲咯啉，R =烷基，芳基）是由酰氯前体（1）和硫醇（X = S，n = 1–4），硒醇（X = Se，n = 1,2）或双（有机och ）汞，汞制备的[XR] 2（X =硒，碲，ñ = 1,2），并且所述第一硒代酯的结构取代η 3 -butadienyl络合物（4通过单晶X射线衍射分析确定）。与各种亲核或亲电反应的1，4或取代的配合物，XR = OME酯，进行了检查，并与那些相关的η 3 -烯丙基类似物和它们的预测的行为基于结构证据和分子建模计算。
• Synthesis of selenoacetals
  作者：M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96719-5

  日期：1985.1
• CLAREMBEAU, M.;CRAVADOR, A.;DUMONT, W.;HEVESI, L.;KRIEF, A.;LUCCHETTI, J.+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4793-4812
  作者：CLAREMBEAU, M.、CRAVADOR, A.、DUMONT, W.、HEVESI, L.、KRIEF, A.、LUCCHETTI, J.+

  DOI：——

  日期：——