tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)iron | 12359-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)iron
• 英文别名: Carbon monoxide;iron;methyl azepine-1-carboxylate；carbon monoxide;iron;methyl azepine-1-carboxylate
• CAS: 12359-60-3
• 化学式: C₁₁H₉FeNO₅
• 分子量: 291.043
• InChiKey: QMUKJTLLWNDMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)iron 、 六氟丙酮 以 正己烷 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。第15部分。负电取代的不饱和体系与三羰基（η- N-甲氧基羰基-1 H-氮杂）铁和-钌以及三羰基（η-环庚-2,4,6-三烯-1-一）铁的环加成反应

  摘要：

  六氟丙酮，四氰基乙烯和1,1二氰基-2,2-双（三氟甲基）乙炔与三羰基（η-环庚-2,4,6-三烯-1-酮）铁和三羰基（η ）形成exo -1,3加合物- ñ甲氧基羰基-1- ħ吖庚因） -铁和钌。用氮杂铁体系也可得到1，6加合物。氘化实验表明，未配位的双键是亲电子攻击的起始位点。环庚三烯酮铁络合物的1,3-四氰基乙烯加合物在溶液中容易异构化为1,5-加合物。严格评估了这些环加成反应的公认偶极机理，并提出了另一种协调一致的反应路径。

  DOI：

  10.1039/dt9770000204
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (8ci,9ci)-1H-氮杂卓-1-羧酸甲酯 以 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)iron
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。第15部分。负电取代的不饱和体系与三羰基（η- N-甲氧基羰基-1 H-氮杂）铁和-钌以及三羰基（η-环庚-2,4,6-三烯-1-一）铁的环加成反应

  摘要：

  六氟丙酮，四氰基乙烯和1,1二氰基-2,2-双（三氟甲基）乙炔与三羰基（η-环庚-2,4,6-三烯-1-酮）铁和三羰基（η ）形成exo -1,3加合物- ñ甲氧基羰基-1- ħ吖庚因） -铁和钌。用氮杂铁体系也可得到1，6加合物。氘化实验表明，未配位的双键是亲电子攻击的起始位点。环庚三烯酮铁络合物的1,3-四氰基乙烯加合物在溶液中容易异构化为1,5-加合物。严格评估了这些环加成反应的公认偶极机理，并提出了另一种协调一致的反应路径。

  DOI：

  10.1039/dt9770000204

文献信息

• Reactions of co-ordinated ligands. Part 15. The cycloaddition of electronegatively substituted unsaturated systems to tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)-iron and -ruthenium and tricarbonyl(η-cyclohepta-2,4,6-trien-1-one)iron
  作者：Michael Green、Susan M. Heathcock、Terence W. Turney、D. Michael P. Mingos

  DOI：10.1039/dt9770000204

  日期：——

  Hexafluoroacetone, tetracyanoethylene, and 1,1 dicyano-2,2-bis(trifluoromethyl)ethyiene form exo-1,3 adducts with tricarbonyl(η-cyclohepta-2,4,6-trien-1-one)iron and tricarbonyl(η-N-methoxycarbonyl-1H-azepine)-iron and -ruthenium. A 1,6 adduct is also obtained with the azepineiron system. Deuteriation experiments show that the unco-ordinated double bond is the initial site of electrophilic attack.

  六氟丙酮，四氰基乙烯和1,1二氰基-2,2-双（三氟甲基）乙炔与三羰基（η-环庚-2,4,6-三烯-1-酮）铁和三羰基（η ）形成exo -1,3加合物- ñ甲氧基羰基-1- ħ吖庚因） -铁和钌。用氮杂铁体系也可得到1，6加合物。氘化实验表明，未配位的双键是亲电子攻击的起始位点。环庚三烯酮铁络合物的1,3-四氰基乙烯加合物在溶液中容易异构化为1,5-加合物。严格评估了这些环加成反应的公认偶极机理，并提出了另一种协调一致的反应路径。