γ,δ-Dichlorobutylethylsulfon | 53903-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: γ,δ-Dichlorobutylethylsulfon
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-ethanesulfonyl-butane；1,2-Dichloro-4-ethylsulfonylbutane
• CAS: 53903-88-1
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O₂S
• 分子量: 219.132
• InChiKey: XFVVQXLOVSFQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丁基乙基硫醚 在 磺酰氯 、 双氧水 作用下， 生成 γ,δ-Dichlorobutylethylsulfon
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯直接对烷基砜进行离子氯化

  摘要：

  Cl原子的引入通常发生在烷基砜的α原子的α位。在本文中，描述了一种新的烷基砜与磺酰氯的离子氯化方法，其中最值得注意的观察是二乙基砜或环丁砜（四氢噻吩-1,1-二氧化物）的独家或高度选择性的β-氯化。这种方法的最成功的合成应用程序是通过例举7-硫杂二环[2.2.1]庚烷-7,7-二氧化物的氯化，这提供2-外-和2-内型-氯-7-硫杂二环[2.2.1 ]庚烷-7,7-二氧化物，这是可能是因为不希望的均裂SO的难以通过自由基氯化获得，2 C键裂变。2-外将如此获得的-氯-7-噻二环[2.2.1]庚烷-7，7-二氧化物选择性还原，得到2-外-氯-7-硫代双环[2.2.1]庚烷。还讨论了这种氯化的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97262-x