5-{4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}pentan-1-ol | 1229442-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-{4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}pentan-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(5-hydroxypentyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1229442-84-5
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 286.415
• InChiKey: JZMOBKZJDKIYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.197±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.049±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}pentan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-aminopiperidin-1-yl)pentan-1-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新（3-氧代）吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2196465A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴代戊基乙酸酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到5-{4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新（3-氧代）吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV（PDE4）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2196465A1

文献信息

• TARGETED PROTEASE DEGRADATION PLATFORM
  申请人：Eubulus Biotherapeutics Inc.

  公开号：EP3865152A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  Disclosed is a targeted protease degradation platform (TED), which in particular is a conjugate of target molecule-linker-E3 ligase ligand as shown in the stmcture of A-L1-B (formula I), wherein the A is the monovalent group of the target molecule, the B is the monovalent group of the E3 ligase ligand, the L1 is the linker linking A and B, and L1 is as shown in -X-L2-Y- (formula II).

  本发明公开了一种靶向蛋白酶降解平台（TED），尤其是如 A-L1-B 式（式 I）所示的靶分子-连接体-E3 配体的共轭物，其中 A 是靶分子的单价基团，B 是 E3 配体的单价基团，L1 是连接 A 和 B 的连接体，L1 如 -X-L2-Y- 式（式 II）所示。
• [EN] (3-OXO)PYRIDIN-4-YLUREA DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-OXO)PYRIDIN-4-YLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010069504A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  New (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the phosphodiesterase IV (PDE4).