(1-(vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclopropane | 1345012-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (1-(vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclopropane
• CAS: 1345012-71-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: GFWOCAAVACQHTA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclopropane 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排；取代的1,3-二烯的合成†

  摘要：

  取代的1，3-二烯的合成通过金（I）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排而实现。就活性和选择性而言，N-杂环羧苄金氯化物催化剂（IPrAuCl）优越，并以优异的收率提供了3,3-产物。提出的阳离子-π相互作用在影响反应速率方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06297b
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 1-cyclopropylbuta-2,3-dien-1-ol 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以55%的产率得到(1-(vinyloxy)buta-2,3-dien-1-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排；取代的1,3-二烯的合成†

  摘要：

  取代的1，3-二烯的合成通过金（I）催化的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排而实现。就活性和选择性而言，N-杂环羧苄金氯化物催化剂（IPrAuCl）优越，并以优异的收率提供了3,3-产物。提出的阳离子-π相互作用在影响反应速率方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06297b