[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-bromocyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane | 178435-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-bromocyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 178435-95-5
• 化学式: C₂₃H₂₉BrOSi
• 分子量: 429.472
• InChiKey: ZMHYFLMXPSRPPH-KVJIRVJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-bromocyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 tetrakiscopper(I) 、 叔丁基锂 、 氧气 作用下， 生成 tert-butyl-[[(1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropyl]cyclopropane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯溴甲烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-bromocyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g

文献信息

• Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit
  作者：J. R. Falck、Belew Mekonnen、Jurong Yu、Jing-Yu Lai

  DOI：10.1021/ja961093g

  日期：1996.1.1