1-Piperidino-2-butin | 14256-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Piperidino-2-butin
• 英文别名: 1-but-2-ynyl-piperidine；1-But-2-ynylpiperidine
• CAS: 14256-73-6
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: OMKIXVBYOLINDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Piperidino-2-butin 、 methyl 6-bromo-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 4-oxo-6-[3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl]-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selenophenochromones 选择性抑制人肺癌细胞生长

  摘要：

  详细阐述了通过用卤化硒处理乙炔色酮来制备硒苯色酮的合成方法。Methyl 3-bromo-2-(1-hydroxycyclohexyl)-9-oxo-9 H - selenopheno[2,3 - f ] chromene -7-carboxylate对人肺癌细胞 A549 和 H69表现出高选择性的体外细胞毒活性1.2 微米。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02990-8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Octahydroisoquinoline compounds as opioid receptor modulators
  申请人：Carroll Ivy Frank

  公开号：US20070027182A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Compounds which bind to opioid receptors are provided. In a preferred embodiment of the invention, the compounds are opioid receptor antagonists. The present invention also provides methods of treating conditions which are mediated by an opioid receptor.

  提供结合到阿片受体的化合物。在发明的首选实施例中，这些化合物是阿片受体拮抗剂。本发明还提供了治疗由阿片受体介导的疾病的方法。
• [EN] GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE (QPCTL) PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TYPE GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFÉRASE (QPCTL) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACKSMITH MEDICINES INC

  公开号：WO2022086920A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Described herein are compounds that are glutaminyl-peptide cyclotransferase like (QPCTL) protein modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of QPCTL activity.

  本文描述的是类谷氨酰肽环转移酶(QPCTL)蛋白调节剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节QPCTL活性的疾病、病症或疾病的方法。
• SPIRO-CONDENSED INDOLE COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS
  申请人：Epizyme Inc

  公开号：EP4105203A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure relates to substituted fused bi- or tri- heterocyclic compounds of formula (Va) to (Vf). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds are for use in methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2.

  本公开涉及式（Va）至（Vf）的取代融合二或三杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物用于通过抑制选自 EHMT1 和 EHMT2 的甲基转移酶来治疗疾病（例如镰状细胞贫血）的方法。
• THIAZOLOPYRIMIDINE P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2207781B1

  公开（公告）日：2012-11-28